2-p-Anisyl-5-p-dimethylaminophenyl-tetrazol | 60637-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-Anisyl-5-p-dimethylaminophenyl-tetrazol
• 英文别名: 4-[2-(4-methoxy-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-N,N-dimethyl-aniline；4-[2-(4-methoxyphenyl)tetrazol-5-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 60637-02-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O
• 分子量: 295.344
• InChiKey: PKLKHTJHSWLCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-p-Anisyl-5-p-dimethylaminophenyl-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  优化 2,5-二芳基四唑的合成：反应溶剂的决定性选择

  摘要：

  芳基重氮盐与芳基磺酰腙在乙醇-吡啶中的反应是合成 2,5-二芳基四唑的简单、无金属的路线。然而，难溶于这种极性介质的聚芳族前体很难使用。我们在这里表明，在许多情况下，选择另一种反应溶剂（例如丙酮-吡啶）可以完美控制反应并导致目标四唑的自发沉淀。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133560

文献信息

• ITO S.; TANAKA Y.; KAKEHI A.; KONDO K., BULL. CHEM. SOC, JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 7, 1920-1923
  作者：ITO S.、 TANAKA Y.、 KAKEHI A.、 KONDO K.

  DOI：——

  日期：——