4-(6-氯-3-哒嗪)苯甲醛 | 914349-19-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(6-氯-3-哒嗪)苯甲醛
• 中文别名: 4-(6-氯哒嗪-3基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(6-chloropyridazin-3-yl)benzaldehyde
• CAS: 914349-19-2
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: ONXNMPPQTHFGTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氯-3-哒嗪)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(4-(6-chloropyridazin-3-yl)benzyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  신규한 트리아졸로 피리다진 유도체 및 그의 용도

  摘要：

  This is the translation of the text you provided: 该发明涉及新型三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物，以及用于预防或治疗增生性疾病的药学组合物。该发明可以通过有效抑制c-Met酪氨酸激酶的活性，用于治疗与异常激酶活性相关的过度细胞增殖和生长的各种增生性疾病，例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。

  公开号：

  KR101869534B1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到4-(6-氯-3-哒嗪)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  带有Diazine环作为π共轭连接子的偶极NLO发色团

  摘要：

  一系列带有三苯胺给电子基团的环戊衍生物的推挽式衍生物的合成[ c报道了]噻吩-4，6-二酮电子受体和各种π-连接基，包括（杂）芳族片段。通过电化学，吸收测量和EFISH实验以及DFT计算，进一步研究了具有系统变化的π-接头结构的所有目标发色团。基于电化学和光物理测量，当将可极化的2，5-亚噻吩基部分嵌入发色团π-骨架中时，观察到最高的分子内电荷转移（ICT）。苯，嘧啶和哒嗪衍生物在这些π接头上的极化率和ICT程度较低。π-共轭体系通过附加的亚乙烯基连接基的延伸导致HOMO-LUMO间隙的显着减小和NLO响应的增强。μβ值归因于偶极矩（μ）值的显着变化。在2a和2c中，嘧啶定向为充当受体，因此生成μ大于5 D的偶极分子，而在2b和2d基态中，偶极矩显着降低。这项研究似乎表明嘧啶和哒嗪衍生物具有很高的芳香性，接近于苯类似物，并且明显高于噻吩类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01442

文献信息

• Compounds for non-invasive measurement of aggregates of amyloid peptides
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP2218464A1

  公开（公告）日：2010-08-18

  The invention relates to the provision of compounds, methods for producing them, and their use for imaging and quantification of aggregates of amyloid peptides in vivo. In a preferred aspect of the invention, a tracer is administered to humans and displays enrichment in the areas that are containing amyloid plaques. Tracers of the invention can be used for in vivo visualization and quantification of aggregates of amyloid peptides in patients affected diseases characterized in the generation of aggregates of amyloid peptides, for example familial or sporadic Alzheimer's disease and type II diabetes. Tracers of the invention can be used for monitoring effects of amyloid-modulating therapies of patients affected with diseases characterized in the generation of aggregates of amyloid peptides, for example familial or sporadic Alzheimer's disease and type II diabetes.

  该发明涉及化合物的提供、生产方法以及它们在体内成像和定量淀粉样肽聚集物的用途。在该发明的一个优选方面，向人类施用一种示踪剂，并且在含有淀粉样斑块的区域显示富集。该发明的示踪剂可用于患有以生成淀粉样肽聚集物为特征的疾病的患者体内成像和定量，例如家族性或散发性阿尔茨海默病和2型糖尿病。该发明的示踪剂可用于监测患有以生成淀粉样肽聚集物为特征的疾病的患者对调节淀粉样蛋白的疗法的影响，例如家族性或散发性阿尔茨海默病和2型糖尿病。
• Compounds for Non-Invasive Measurement of Aggregates of Amyloid Peptides
  申请人：Gjermund Henriksen

  公开号：US20120070374A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to the provision of compounds, methods for producing them, and their use for imaging and quantification of aggregates of β-amyloid peptides in vivo. In a preferred aspect of the invention, a tracer is administered to humans and displays enrichment in body parts that are containing aggregates of amyloid peptides. Tracers of the invention can be used for non-invasive depiction and quantification of aggregates of β-amyloid peptides in humans affected with diseases that are characterized in the generation of such aggregates.

  本发明涉及提供化合物、制备它们的方法以及它们在体内成像和量化β-淀粉样肽聚集物的使用。在本发明的一个优选方面，向人体注射示踪剂，并在含有淀粉样肽聚集物的身体部位显示富集。本发明的示踪剂可用于非侵入性地描绘和量化患有生成此类聚集物的疾病的人体内β-淀粉样肽聚集物。
• Identification and Biochemical Characterization of Pyrrolidinediones as Novel Inhibitors of the Bacterial Enzyme MurA
  作者：Reem K. Fathalla、Wolfgang Fröhner、Chantal D. Bader、Patrick D. Fischer、Charlotte Dahlem、Deep Chatterjee、Sebastian Mathea、Alexandra K. Kiemer、Haribabu Arthanari、Rolf Müller、Mohammad Abdel-Halim、Christian Ducho、Matthias Engel

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01275

  日期：2022.11.10

  pyrrolidinedione-based MurA inhibitors that equally inhibit wild type (WT) MurA and the fosfomycin-resistant MurA C115D mutant, showing an additive effect with fosfomycin for the inhibition of WT MurA. For the most potent inhibitor 46 (IC50 = 4.5 μM), the mode of inhibition was analyzed using native mass spectrometry and protein NMR spectroscopy. The compound class was nontoxic against human cells and highly stable

  为了开发新型抗生素，针对细胞壁肽聚糖生物合成的早期步骤似乎是一种有前途的策略，但尚未得到充分利用。MurA 是该途径中的第一个酶，是临床使用的不可逆抑制剂磷霉素的靶标。然而，其结合位点的突变可能会导致细菌耐药性。我们在此报道了一系列新型可逆的基于吡咯烷二酮的 MurA 抑制剂，它们同样抑制野生型 (WT) MurA 和磷霉素抗性 MurA C115D 突变体，显示出磷霉素对 WT MurA 抑制的累加效应。对于最有效的抑制剂46 (IC 50 = 4.5 μM)，使用天然质谱和蛋白质 NMR 光谱分析了抑制模式。该化合物类对人体细胞无毒，并且在人 S9 级分、人血浆和细菌细胞裂解液中高度稳定。总而言之，这种新型化合物类别可能会进一步开发为抑制细胞壁合成的抗生素候选药物。
• [EN] COMPOUNDS FOR NON-INVASIVE MEASUREMENT OF AGGREGATES OF AMYLOID PEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MESURE NON VULNÉRANTE D'AGRÉGATS DE PEPTIDES AMYLOÏDES
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2010092111A2

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to the provision of compounds, methods for producing them, and their use for imaging and quantification of aggregates of β-amyloid peptides in vivo. In a preferred aspect of the invention, a tracer is administered to humans and displays enrichment in body parts that are containing aggregates of amyloid peptides. Tracers of the invention can be used for non-invasive depiction and quantification of aggregates of β-amyloid peptides in humans affected with diseases that are characterized in the generation of such aggregates.
• 신규한 트리아졸로 피리다진 유도체 및 그의 용도
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101869534B1

  公开（公告）日：2018-06-20

  본 발명은 신규한 트리아졸로 피리다진 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염, 이들을 유효성분으로 포함하는 c-Met 티로신 키나아제 활성 억제용 약제학적 조성물 및 이상증식성 질환(hyper proliferative disorder)의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 c-Met 티로신 키나아제의 활성을 효율적으로 억제함으로써 비정상적인 키나제의 활성으로 인한 과도한 세포 증식 및 성장과 관련된 다양한 이상증식성 질환, 예를 들어 암, 건선, 류마티스 관절염, 당뇨병성 망막증 등의 치료제로 유용하게 이용될 수 있다.

  This is the translation of the text you provided: 该发明涉及新型三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物，以及用于预防或治疗增生性疾病的药学组合物。该发明可以通过有效抑制c-Met酪氨酸激酶的活性，用于治疗与异常激酶活性相关的过度细胞增殖和生长的各种增生性疾病，例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。