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1-[4-(1,3,5,6-Tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)phenyl]ethanone | 1565127-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(1,3,5,6-Tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)phenyl]ethanone
英文别名
——
1-[4-(1,3,5,6-Tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)phenyl]ethanone化学式
CAS
1565127-00-5
化学式
C18H21BN2O
mdl
——
分子量
292.189
InChiKey
ZIMLHLXLCVBFRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,3,2-Benzodiazaborole, 2,3-dihydro-1,3,5,6-tetramethyl-4-碘代苯乙酮二(三叔丁基膦)钯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到1-[4-(1,3,5,6-Tetramethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)phenyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳基碘化物与 2,3-Dihydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaboroles 的硼化反应
    摘要:
    The palladium-catalyzed borylation of aryl iodides with 2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaboroles was achieved. The mild reaction conditions employed allowed for the inclusion of a wide variety of functional groups in aryl iodides to be tolerated. Additionally, the borylated products can be transformed into the corresponding boronic acids or their esters under acidic conditions.
    DOI:
    10.3987/com-13-s(s)43
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