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(E)-ethyl 2-ethyl-5-methyl-3,4-dioxohept-5-enoate | 1392325-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 2-ethyl-5-methyl-3,4-dioxohept-5-enoate
英文别名
ethyl (E)-2-ethyl-5-methyl-3,4-dioxohept-5-enoate
(E)-ethyl 2-ethyl-5-methyl-3,4-dioxohept-5-enoate化学式
CAS
1392325-32-4
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
OKQNQEOVBSNBEJ-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 2-ethyl-5-methyl-3,4-dioxohept-5-enoatetris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex三苯基膦 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.5h, 以78%的产率得到ethyl (rac)-(1S,5S)-1-ethyl-3-hydroxy-4,5-dimethyl-2-oxocyclopent-3-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的中性 Nazarov 型环化 (0)
    摘要:
    加入循环: 在严格中性 pH 条件下,第一个 Pd 0催化的 Nazarov 型二酮酯环化(见方案)以 70% 至 95% 的产率进行。不需要二酮酯的芳基取代,因此该反应显示出很大的通用性,也可以用脂肪族底物进行。
    DOI:
    10.1002/anie.201201724
  • 作为产物:
    描述:
    惕各酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂二异丙胺 、 cesium fluoride 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 (E)-ethyl 2-ethyl-5-methyl-3,4-dioxohept-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的中性 Nazarov 型环化 (0)
    摘要:
    加入循环: 在严格中性 pH 条件下,第一个 Pd 0催化的 Nazarov 型二酮酯环化(见方案)以 70% 至 95% 的产率进行。不需要二酮酯的芳基取代,因此该反应显示出很大的通用性,也可以用脂肪族底物进行。
    DOI:
    10.1002/anie.201201724
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文献信息

  • Enantioselective Palladium(0)-Catalyzed Nazarov-Type Cyclization
    作者:Kei Kitamura、Naoyuki Shimada、Craig Stewart、Abdurrahman C. Atesin、Tülay A. Ateşin、Marcus A. Tius
    DOI:10.1002/anie.201500881
    日期:2015.5.18
    A Pd0‐catalyzed asymmetric Nazarov‐type cyclization is described. The optimized ligand for the reaction incorporates a weakly coordinating pyridine ring into a TADDOL‐derived phosphoramidite (TADDOL=α,α,α,α‐tetraaryl‐1,3‐dioxolane‐4,5‐dimethanol). The reaction leads to the formation of cyclopentenones as single diastereoisomers that incorporate two contiguous asymmetric centers, one tertiary and one
    描述了Pd 0催化的不对称Nazarov型环化反应。该反应的优化配体将弱配位吡啶环掺入TADDOL衍生的亚酰胺(TADDOL =α,α,α,α-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇)。该反应导致形成单一非对映异构体的环戊烯酮,以高收率和光学纯度结合了两个连续的不对称中心,一个叔碳原子中心和一个全碳原子的四元立体中心。值得注意的是,该反应不需要底物应被芳基取代基活化。
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