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Benzaldehyde 5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylhydrazone | 113306-10-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Benzaldehyde 5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylhydrazone
英文别名
N-[(E)-benzylideneamino]-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-amine
Benzaldehyde 5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylhydrazone化学式
CAS
113306-10-8
化学式
C16H12N6
mdl
——
分子量
288.311
InChiKey
ANJYHOJJVBARTQ-LICLKQGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Activators of class I histone deacetylases (HDACs) and uses thereof
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US11084803B2
    公开(公告)日:2021-08-10
    The present invention provides compounds of Formulae (A), (B), (C), and (D), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits thereof. The present invention further provides methods of using the compounds to treat or prevent neurological disorders, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, ALS (amyotrophic lateral sclerosis), traumatic brain injury, ischemic brain injury, stroke, frontal temporal dementia, Pick's disease, corticobasal degeneration, supra cerebral palsy, prion diseases (e.g., Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome, Fatal Familial Insomnia, and Kuru), Nieman Pick type C, spinal cerebellar ataxia, spinal muscular dystrophy, ataxia telangiectasia, hippocampal sclerosis, Cockayne syndrome, Werner syndrome, xeroderma pigmentosaum, and Bloom syndrome. In one aspect, the methods include administering to a subject in need of treatment for a neurological disorder a therapeutically effective amount of DAC-001, DAC-002, DAC-003, DAC-009, or DAC-012, or a compound of Formula (A), (B), (C), or (D).
    本发明提供了式(A)、(B)、(C)和(D)化合物、其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和原药、其药物组合物及其试剂盒。本发明进一步提供了使用这些化合物治疗或预防神经系统疾病的方法,这些疾病包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、创伤性脑损伤、缺血性脑损伤、中风、额颞叶痴呆症、皮克病、皮质基底变性、上脑瘫、朊病毒病(如、C型、脊髓小脑共济失调、脊髓性肌萎缩症、共济失调毛细血管扩张症、海马硬化症、科凯恩综合征、维尔纳综合征、色素性角化症和布卢姆综合征。在一个方面,所述方法包括向需要治疗神经系统疾病的受试者施用治疗有效量的 DAC-001、DAC-002、DAC-003、DAC-009 或 DAC-012 或式 (A)、(B)、(C) 或 (D) 的化合物。
  • HOLLA, B. SHIVARAMA;UDUPA, K. VENKATRAMANA, J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 79-80
    作者:HOLLA, B. SHIVARAMA、UDUPA, K. VENKATRAMANA
    DOI:——
    日期:——
  • ESHBA, NABIL H.;SALAMA, HASSAN M.;LABOUTA, IBRAHIM M.;OMAR, A. -MOHSEN M.+, PHARMAZIE, 42,(1987) N 10, 664-665
    作者:ESHBA, NABIL H.、SALAMA, HASSAN M.、LABOUTA, IBRAHIM M.、OMAR, A. -MOHSEN M.+
    DOI:——
    日期:——
  • RAM, VISHNU J.;DUBE, VIDYOHAMA;VLIETINCK, A. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1435-1437
    作者:RAM, VISHNU J.、DUBE, VIDYOHAMA、VLIETINCK, A. J.
    DOI:——
    日期:——
  • ACTIVATORS OF CLASS I HISTONE DEACETYLASES (HDACS) AND USES THEREOF
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US20190211000A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    The present invention provides compounds of Formulae (A), (B), (C), and (D), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits thereof. The present invention further provides methods of using the compounds to treat or prevent neurological disorders, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, ALS (amyotrophic lateral sclerosis), traumatic brain injury, ischemic brain injury, stroke, frontal temporal dementia, Pick's disease, corticobasal degeneration, supra cerebral palsy, prion diseases (e.g., Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome, Fatal Familial Insomnia, and Kuru), Nieman Pick type C, spinal cerebellar ataxia, spinal muscular dystrophy, ataxia telangiectasia, hippocampal sclerosis, Cockayne syndrome, Werner syndrome, xeroderma pigmentosaum, and Bloom syndrome. In one aspect, the methods include administering to a subject in need of treatment for a neurological disorder a therapeutically effective amount of DAC-001, DAC-002, DAC-003, DAC-009, or DAC-012, or a compound of Formula (A), (B), (C), or (D).
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