2-[2-oxo-2-(2-furyl)ethyl]cyclohexanone | 1377901-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-oxo-2-(2-furyl)ethyl]cyclohexanone
• CAS: 1377901-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IMEYPQKGAZBELZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 tert-butyl((1-(furan-2-yl)vinyl)oxy)dimethylsilane 在 lithium tetrafluoroborate 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 杜醌 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 aceonitrile 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以55%的产率得到2-[2-oxo-2-(2-furyl)ethyl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Sunlight-driven synthesis of γ-diketones via oxidative coupling of enamines with silyl enol ethers catalyzed by [Ru(bpy)3]2+

  摘要：

  一种光敏剂 [Ru(bpy)3]2+ 在可见光照射下（通过氙灯或阳光）催化烯胺与硅醇醚的氧化偶联反应，生成 γ-二酮。该反应中涉及的 2e-氧化过程是通过光激发的 [Ru(bpy)3]2+ 物种与 2e-接受体杜罗醌的结合实现的。

  DOI：

  10.1039/c2cc31748f