4-(6-甲基-3-氧代环己烯-1-基)丁酸 | 7499-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(6-甲基-3-氧代环己烯-1-基)丁酸
• 英文名称: 4-(6-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(6-Methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-buttersaeure；γ-<3-Keto-6-methylcyclohexen-(1)-yl-(1)>-buttersaeure；4-<6-Methyl-3-oxo-cyclohexen-(1)-yl>-buttersaeure；4-<3-Oxo-6-methyl-cyclohexen-1-yl>-buttersaeure；4-(6-Methyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)butanoic acid；4-(6-methyl-3-oxocyclohexen-1-yl)butanoic acid
• CAS: 7499-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FWHYZFHUBKZLDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-甲基-3-氧代环己烯-1-基)丁酸 以 1,4-二氧六环 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 (4aS,8aS)-5-Methyl-hexahydro-1,4a-methano-naphthalene-8,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photoaddition of ketenes to conjugated cycloalkenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a004
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(6-甲基-3-氧代环己烯-1-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  甾体合成的中间体

  摘要：

  描述了1-乙酰基-6-氧代-8a-甲基-3,4,6,7,8,8a-六氢萘的合成，I。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88027-8

文献信息

• Δ⁴-9-Methyloctalin-3,8-dione
  作者：N. L. Wendler、H. L. Slates、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01152a075

  日期：1951.8
• The Synthesis of 8-Hydroxy-1-keto-4-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydronaphthalene¹
  作者：Melvin S. Newman、Arlen B. Mekler

  DOI：10.1021/ja01500a056

  日期：1960.8
• Gopalakrishnan, Geetha; Jayaraman, S.; Rajagopalan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 593 - 595
  作者：Gopalakrishnan, Geetha、Jayaraman, S.、Rajagopalan, K.

  DOI：——

  日期：——
• BECKER D.; BIRNBAUM D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 570-578
  作者：BECKER D.、 BIRNBAUM D.

  DOI：——

  日期：——
• GOPALAKRISHNAN, GEETHA;JAYARAMAN, S.;RAJAGOPALAN, K., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 593-595
  作者：GOPALAKRISHNAN, GEETHA、JAYARAMAN, S.、RAJAGOPALAN, K.

  DOI：——

  日期：——