(-)-6-(naphthalen-2-yloxy)-4-(3-phenylpropyl)-1,3,5,7a-tetrahydroisobenzofuran-5-carboxylicacid naphthalen-2-yl ester | 1415125-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-6-(naphthalen-2-yloxy)-4-(3-phenylpropyl)-1,3,5,7a-tetrahydroisobenzofuran-5-carboxylicacid naphthalen-2-yl ester
• CAS: 1415125-80-2
• 化学式: C₃₈H₃₂O₄
• 分子量: 552.67
• InChiKey: ZMUGKQHCBMHJJR-PRDAIKMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-phenylhex-2-ynyloxy)acetaldehyde 、 2-(ethynyloxy)naphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到(-)-6-(naphthalen-2-yloxy)-4-(3-phenylpropyl)-1,3,5,7a-tetrahydroisobenzofuran-5-carboxylicacid naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的一键间分子[2 + 2 + 2]三聚/不对称分子内[4 + 2]两个芳基乙炔基醚和5个炔基的环加成反应

  摘要：

  现已确定，阳离子Rh（I）/（R）-H 8 -BINAP络合物催化两个芳基乙炔基醚的单锅分子间[2 + 2 + 2]三聚/不对称分子内[4 + 2]环加成反应。 5-炔基产生具有两个立构中心的环状1,4-环己二烯。

  DOI：

  10.1021/ol3027158