N-(4-methylphenyl)-6,6-dimethyl-9-(thiophen-2-yl)-2,3,5,6,7,9-hexahydrothieno[3,2-b]quinolin-8(4H)-one-1,1-dioxide | 1265632-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-6,6-dimethyl-9-(thiophen-2-yl)-2,3,5,6,7,9-hexahydrothieno[3,2-b]quinolin-8(4H)-one-1,1-dioxide
• 英文别名: 6,6-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-9-thiophen-2-yl-3,5,7,9-tetrahydro-2H-thieno[3,2-b]quinolin-8-one
• CAS: 1265632-09-4
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃S₂
• 分子量: 439.599
• InChiKey: NPUPGCUZOCWZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 1,1-二氧代-四氢-1lambda*6*-噻吩-3-酮 、 5,5-二甲基-3-(4-甲基苯胺基)环己-2-烯-1-酮 反应 10.0h， 以59%的产率得到N-(4-methylphenyl)-6,6-dimethyl-9-(thiophen-2-yl)-2,3,5,6,7,9-hexahydrothieno[3,2-b]quinolin-8(4H)-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在钾通道开放剂的 A-278637 衍生物的设计和高效合成

  摘要：

  基于A-278637支架设计的一系列噻吩并[3,2-]喹啉衍生物，通过无溶剂、无催化剂条件下的一锅三组分反应高效合成。这项工作为生物医学筛选提供了一个具有潜在生物活性的新化合物库。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.127