4-(6-甲氧基哒嗪)苯甲酸 | 281232-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(6-甲氧基哒嗪)苯甲酸
• 中文别名: 4-(6-甲氧基哒嗪-3-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(6-methoxy-pyridazin-3-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(6-methoxypyridazin-3-yl)benzoic Acid
• CAS: 281232-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: VNZFOYFVDMNGDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-甲氧基哒嗪)苯甲酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(4-(5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑醇-哒嗪酮类耦联化合物、其药物组合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及吡唑醇‑哒嗪酮类耦联化合物、其药物组合物及其在药物中的应用；所述吡唑醇‑哒嗪酮耦联类化合物兼具抗血小板聚集作用和保护神经细胞双重作用机制，用于制备预防或治疗由血栓和自由基过量引起的脑卒中、心脑血管疾病、老年痴呆症及其并发症的药物中的应用。

  公开号：

  CN113980001A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 、 4-羧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(6-甲氧基哒嗪)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gong, Yong; Pauls, Henry W., Synlett, 2000, # 6, p. 829 - 831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• 1-aroyl-piperidinyl benzamidines
  申请人：——

  公开号：US20020045613A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  This invention relates to compounds of formula 1 which inhibit Factor Xa or tryptase, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa or tryptase.

  该发明涉及一种公式1的化合物，其能够抑制Xa因子或胰蛋白酶，以及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗患有可以通过给予Xa因子或胰蛋白酶抑制剂而得到改善的病患的方法。
• 1-Aroyl-piperidinyl benzamidines
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：US20040220171A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  This invention relates to compounds of formula 1 which inhibit Factor Xa or tryptase, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa or tryptase.

  本发明涉及式1化合物，其抑制因子Xa或胰蛋白酶，以及含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗患有可通过给予因子Xa或胰蛋白酶抑制剂治疗的疾病的患者的用途。
• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1140901A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• 1-AROYL-PIPERIDINYL BENZAMIDINES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1278732A1

  公开（公告）日：2003-01-29