摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-chloro-phenyl)-1,1-diphenyl-1H-benzo[d][1,2]oxazine | 60286-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chloro-phenyl)-1,1-diphenyl-1H-benzo[d][1,2]oxazine
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-1,1-diphenyl-2,3-benzoxazine
4-(4-chloro-phenyl)-1,1-diphenyl-1<i>H</i>-benzo[<i>d</i>][1,2]oxazine化学式
CAS
60286-19-3
化学式
C26H18ClNO
mdl
——
分子量
395.888
InChiKey
DKFZAKOPFTWHFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215-218 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    516.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1<i>H</i>-2,3-Benzoxazin-1-ones. II. Action of Amines, Phenylhydrazine, Aluminium Chloride, and Grignard Reagents on 4-Aryl-1<i>H</i>-2,3-benzoxazin-1-ones
    作者:A. F. M. Fahmy、Nawal F. Aly
    DOI:10.1246/bcsj.49.1391
    日期:1976.5
    4-Aryl-1H-2,3-benzoxazin-1-one on reaction with amines by fusion gave o-aroyl benzamides. With benzylamine in benzene they gave (2-benzylcarbamoyl)-benzophenone oximes, and with phenylhydrazine they gave 1,3-diaryl-1,2-dihydrophthalazin-4-ones. However, with anhydrous AlCl3 (12 mol) in reactive hydrocarbon substrates, they gave the corresponding o-aroylbenzophenone anils. With Grignard reagents they
    4-Aryl-1H-2,3-benzoxazin-1-one 通过融合与胺反应得到邻芳酰基苯甲酰胺。在苯中使用苄胺得到(2-苄基基甲酰基)-二苯甲酮,使用苯得到1,3-二芳基-1,2-二氢酞嗪-4-酮。然而,在反应性烃底物中使用无 AlCl3 (12 mol) 时,它们会得到相应的邻芳酰基二苯甲酮。使用格氏试剂,他们得到相应的邻芳酰基-三芳基-甲醇,环化后得到 1,1,4-三芳基-1(H)-2,3-苯并恶嗪。
  • FAHMY A. F. M.; ALY N. F., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 5, 1391-1394
    作者:FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.
    DOI:——
    日期:——
  • DYAKOVSKAYA E. B.; SAMARTSEVA I. V.; FILIMONOVA T. F.; PAVLOVA L. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 8, 1701-1706
    作者:DYAKOVSKAYA E. B.、 SAMARTSEVA I. V.、 FILIMONOVA T. F.、 PAVLOVA L. A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多