6,8-Dimethoxy-11-oxa-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene | 171016-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,8-Dimethoxy-11-oxa-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 171016-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: INBXNHPAZDVZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Dimethoxy-11-oxa-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到4,5-dimethoxy-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  2,3-吡啶基形成的两种新方法

  摘要：

  化合物2-氯-4-甲氧基吡啶和4-甲氧基-2-三氟甲基磺酰氧基-3-三甲基甲硅烷基吡啶被证明是4-甲氧基-2,3-吡啶炔的相对有效的前体，这可以通过用呋喃，2-甲基呋喃捕获来证明。和2-甲氧基呋喃。这些发现构成了使用直接去质子化或氟化物诱导的消除反应制备2,3-吡啶炔中间体的首次公开报道。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01582-3
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶-N-氧化物 在 正丁基锂 、 乙酸酐 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6,8-Dimethoxy-11-oxa-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  2,3-吡啶基形成的两种新方法

  摘要：

  化合物2-氯-4-甲氧基吡啶和4-甲氧基-2-三氟甲基磺酰氧基-3-三甲基甲硅烷基吡啶被证明是4-甲氧基-2,3-吡啶炔的相对有效的前体，这可以通过用呋喃，2-甲基呋喃捕获来证明。和2-甲氧基呋喃。这些发现构成了使用直接去质子化或氟化物诱导的消除反应制备2,3-吡啶炔中间体的首次公开报道。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01582-3