2,2',3,3'-tetra-O-acetyl-6,6'-bis-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronyl)-4,4'-di-O-isobutyryl-α,α-trehalose | 1172603-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2',3,3'-tetra-O-acetyl-6,6'-bis-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronyl)-4,4'-di-O-isobutyryl-α,α-trehalose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(2-methylpropanoyloxy)-6-[[(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetraacetyloxyoxane-2-carbonyl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-3-(2-methylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetraacetyloxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 1172603-76-7
• 化学式: C₅₆H₇₄O₃₇
• 分子量: 1339.18
• InChiKey: OVNAYECSVCZJAK-LSPQMXPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  467
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 2,2',3,3'-tetra-O-acetyl-α,α-trehalose 、 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以24 mg的产率得到2,2',3,3'-tetra-O-acetyl-6,6'-bis-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronyl)-4,4'-di-O-isobutyryl-α,α-trehalose
  参考文献：
  名称：

  全取代和多取代海藻糖衍生物的合成：与用作控释药物赋形剂有关的性质的研究

  摘要：

  已经制备了具有海藻糖核心的全取代和多取代的寡糖衍生物，并评估了它们在控释制剂中用作赋形剂的潜力。通常具有酰基和酰胺基取代基的合成化合物包括6,6'- N，N'-二叠氮基-6,6'-二脱氧-α，α-海藻糖衍生物，6,6'-双（1,2,3） ，4-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基）-α，α-海藻糖衍生物，2,2'，3,3'-四-O-乙酰基-6,6'-双-（1,2 ，3,4-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸）-4,4'-二-O-酰基-α，α-海藻糖，2，2'，3，3'-四-O-乙酰基-6-（1,2,3,4-四-O乙酰基β-d-glucopyranuronyl）-4,4'，6' -三ö酰基-α，α -海藻糖，和2,2'，3,3'，4,4'-hexa- ö -乙酰基-6,6'-双-（1,2,3,4-四-O-乙酰基-6- O-琥珀酰基-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基）-α，α-海藻糖。用NMR

  DOI：

  10.1080/07328300902887672