1-(1,3-thiazol-2-yl)-2-nonynyl acetate | 949101-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,3-thiazol-2-yl)-2-nonynyl acetate
• 英文别名: 1-(1,3-Thiazol-2-yl)non-2-ynyl acetate
• CAS: 949101-34-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: WPUOPJVQGKWYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-thiazol-2-yl)-2-nonynyl acetate 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到5-(hexyl)-7-(acetyloxy)pyrrolo[1,2]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的环异构化方案形成多取代的 N-稠合杂环。

  摘要：

  已经开发了两种用于组装多取代 N-稠合杂环的互补方案。结果表明，1,3-二取代的 N-稠合杂环，包括中氮茚、吡咯并喹喔啉和吡咯并噻唑，可以通过一种极其温和且有效的方法轻松合成，该方法涉及新型银催化含炔丙基杂环的环化聚合。或者，可以通过涉及炔烃-亚乙烯基异构化以及伴随的氢、甲硅烷基、甲锡烷基或甲锗烷基基团的1,2-位移的新型级联转化来获得1,2-二取代的杂环。这种温和而简单的方法可以选择性且高效地合成中氮茚、吡咯并异喹啉、吡咯并喹喔啉、吡咯并吡嗪和吡咯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.023
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1,3-thiazol-2-yl)-2-nonynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Base- and Ligand-free Room-Temperature Synthesis of N-Fused Heteroaromatic Compounds via the Transition Metal-Catalyzed Cycloisomerization Protocol

  摘要：

  A new practical method for the synthesis of N-fused heterocycles via the transition metal-catalyzed cycloisomerization of heterocyles possessing a propagyl group has been developed. This very mild, base- and ligand-free method allows for the synthesis of diverse fused heterocyclic cores in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol701464j