N-(1-Azulen-1-yl-2,2,2-trifluor-ethyliden)-N'-(2,2,2-trifluorethyliden)hydrazin | 146904-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: N-(1-Azulen-1-yl-2,2,2-trifluor-ethyliden)-N'-(2,2,2-trifluorethyliden)hydrazin
• CAS: 146904-58-7
• 化学式: C₁₄H₈F₆N₂
• 分子量: 318.221
• InChiKey: YDQKBLFPAHOCTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazine 、 奥苷菊环 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到1-Trifluoracetylazulenhydrazon
  参考文献：
  名称：

  作为具有逆电子需求的 [4 + 2] 环加成中的亲二烯体的 Azulenes，补充

  摘要：

  我们描述了 azulene (2) 和 1-nitroazulene (14) 的 [4 + 2] 环加成反应，其中具有极其缺电子的 3,6-双（三氟甲基）-1,2,4 的顺式固定二氮杂二烯系统， 5-四嗪 (1)。除了较早的结果外，1 与 2 可能在两步 [4 + 2] 环加成反应后通过两性离子 8 和 10 形成苯并 [f] 酞嗪 5，通过 8 和 9 形成 azuleno [d] 哒嗪 3 和azine 4. 1 与 1- nitroazulene (14) 的反应得到 azuleno [d] pyridazines 3 和 19 作为唯一可分离的产物，产率适中。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260107