2-[4-(4-Chloro-butyryl)-phenyl]-propionic acid, ethyl ester | 185066-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-(4-Chloro-butyryl)-phenyl]-propionic acid, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(4-chlorobutanoyl)phenyl]propanoate
• CAS: 185066-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₃
• 分子量: 282.767
• InChiKey: KSAQLXZZXPTUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-Chloro-butyryl)-phenyl]-propionic acid, ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-Cyclopropanecarbonyl-phenyl)-propionic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和工艺，用于制备某些抗组胺哌啶衍生物，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—； R1代表氢或羟基； R2代表氢； R1和R2一起形成连接R1和R2所带的碳原子之间的第二键； n为1至5的整数； m为0或1的整数； R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基部分具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基； 以及其药学上可接受的盐和各自的光学异构体，但其中R1和R2一起形成连接R1和R2所带的碳原子之间的第二键，或者R1代表羟基时，m为整数0。

  公开号：

  US06340761B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酰氯 、 2-苯基丙酸乙酯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[4-(4-Chloro-butyryl)-phenyl]-propionic acid, ethyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和工艺，用于制备某些抗组胺哌啶衍生物，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—； R1代表氢或羟基； R2代表氢； R1和R2一起形成连接R1和R2所带的碳原子之间的第二键； n为1至5的整数； m为0或1的整数； R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基部分具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基； 以及其药学上可接受的盐和各自的光学异构体，但其中R1和R2一起形成连接R1和R2所带的碳原子之间的第二键，或者R1代表羟基时，m为整数0。

  公开号：

  US06340761B1