1,4,7-tris(4'-N-amino-4'-carboxybutanoyl)triazacyclononane | 485756-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(4'-N-amino-4'-carboxybutanoyl)triazacyclononane
• CAS: 485756-22-7
• 化学式: C₂₁H₃₆N₆O₉
• 分子量: 516.552
• InChiKey: ZUINZQYYYLOULR-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.94
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  250.89
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸 、 1,4,7-tris(4'-N-amino-4'-carboxybutanoyl)triazacyclononane 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 168.0h， 以48%的产率得到1,4,7-tris[4'-N,N-di(carboxymethyl)amino-4'-carboxybutanoyl]triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  树枝状多价络合剂的收敛和顺序合成

  摘要：

  通过收敛和顺序途径合成了两个系列具有不同长度接头的大环多胺衍生物作为含有两个、三个、四个、五个或六个末端次氮基三乙酸 (NTA) 基团的树枝状配体。在将 NTA 基团组装到环状多胺头的偶联步骤中，四氟苯基酯被用作活化试剂。顺序合成的一个关键步骤是使用偶联剂。2-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU) 用于在环状多胺和挂件组。最后，使用两种具有代表性的化合物来证明化学计量蛋白质组装体的形成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33116
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-谷氨酸 1-苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,4,7-tris(4'-N-amino-4'-carboxybutanoyl)triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  树枝状多价络合剂的收敛和顺序合成

  摘要：

  通过收敛和顺序途径合成了两个系列具有不同长度接头的大环多胺衍生物作为含有两个、三个、四个、五个或六个末端次氮基三乙酸 (NTA) 基团的树枝状配体。在将 NTA 基团组装到环状多胺头的偶联步骤中，四氟苯基酯被用作活化试剂。顺序合成的一个关键步骤是使用偶联剂。2-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU) 用于在环状多胺和挂件组。最后，使用两种具有代表性的化合物来证明化学计量蛋白质组装体的形成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33116