(3aR,4R,20R,20aR,23aS,24R,29R,29aS)-3a,4,5,6,7,17,18,19,20,20a,23a,24,25,26,27,28,29,29a-octadecahydro-2,2,22,22-tetramethyl-4,29:20,24-diepoxy-8,11:13,16-diethenobis<1,3>dioxolo<4,5-j:4',5'-r><1,7,22>oxadiazacycloheptacosine | 112114-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,20R,20aR,23aS,24R,29R,29aS)-3a,4,5,6,7,17,18,19,20,20a,23a,24,25,26,27,28,29,29a-octadecahydro-2,2,22,22-tetramethyl-4,29:20,24-diepoxy-8,11:13,16-diethenobis<1,3>dioxolo<4,5-j:4',5'-r><1,7,22>oxadiazacycloheptacosine
• 英文别名: (10R,11R,15S,16R,21R,22S,26R,27R)-13,13,24,24-tetramethyl-2,12,14,23,25,36,37-heptaoxa-8,29-diazaheptacyclo[29.2.2.23,6.110,16.121,27.011,15.022,26]nonatriaconta-1(33),3(39),4,6(38),31,34-hexaene
• CAS: 112114-69-9
• 化学式: C₃₄H₄₆N₂O₇
• 分子量: 594.748
• InChiKey: CSEOGPOMQYQNBP-YDTUHYTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,20R,20aR,23aS,24R,29R,29aS)-3a,4,5,6,7,17,18,19,20,20a,23a,24,25,26,27,28,29,29a-octadecahydro-2,2,22,22-tetramethyl-6,18-bis(phenylsulfonyl)-4,29:20,24-diepoxy-8,11:13,16-diethenobis<1,3>dioxolo<4,5-j:4',5'-r><1,7,22>oxadiazacycloheptacosine 在 sodium anthracene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 以58%的产率得到(3aR,4R,20R,20aR,23aS,24R,29R,29aS)-3a,4,5,6,7,17,18,19,20,20a,23a,24,25,26,27,28,29,29a-octadecahydro-2,2,22,22-tetramethyl-4,29:20,24-diepoxy-8,11:13,16-diethenobis<1,3>dioxolo<4,5-j:4',5'-r><1,7,22>oxadiazacycloheptacosine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic receptors. 3,6-anhydro-7-benzenesulfonamido-1,7-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-hept-1-ynitol: a useful component for the preparation of chiral water-soluble cyclophanes based on carbohydrate precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a001