3,3-dimethoxy-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)propane-1-one | 211946-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethoxy-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)propane-1-one
• CAS: 211946-76-8
• 化学式: C₃₁H₃₀O₁₀
• 分子量: 562.573
• InChiKey: FBROZRSGIMOHGE-NXBJLNSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)propane-1-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 3-β-D-ribofuranosylpyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-β-d-呋喃核糖基吡唑-1-羧酰胺的合成

  摘要：

  摘要描述了3-β-d-呋喃核糖基吡唑-1-羧酰胺（12）的合成。在二恶烷中用氨基脲盐酸盐处理糖基烯氨基酮4得到三种环缩合产物，5-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-d-核呋喃糖基）吡唑-1-羧酰胺（5），3-（2， 3,5-三-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖基）吡唑-1-羧酰胺（6）和3（5）-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖基）吡唑（7）的收率分别为51％，5％和16％。由于消除了氨基甲酰基，化合物5在室温下逐渐转化为7。在室温下用盐酸在甲醇中处理4，得到90的3,3-二甲氧基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-d-核呋喃糖基）丙烷-1-酮（9） ％ 屈服。用氨基脲处理9，得到相应的氨基脲10，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10111-2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Z-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-(4-hydroxy)anilino-2-propen-1-one 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 以90%的产率得到3,3-dimethoxy-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-β-d-呋喃核糖基吡唑-1-羧酰胺的合成

  摘要：

  摘要描述了3-β-d-呋喃核糖基吡唑-1-羧酰胺（12）的合成。在二恶烷中用氨基脲盐酸盐处理糖基烯氨基酮4得到三种环缩合产物，5-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-d-核呋喃糖基）吡唑-1-羧酰胺（5），3-（2， 3,5-三-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖基）吡唑-1-羧酰胺（6）和3（5）-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖基）吡唑（7）的收率分别为51％，5％和16％。由于消除了氨基甲酰基，化合物5在室温下逐渐转化为7。在室温下用盐酸在甲醇中处理4，得到90的3,3-二甲氧基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-d-核呋喃糖基）丙烷-1-酮（9） ％ 屈服。用氨基脲处理9，得到相应的氨基脲10，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10111-2