2-bromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-propanone | 434340-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-propanone
• 英文别名: 2-bromo-3-cyclohexyl-1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 434340-26-8
• 化学式: C₁₇H₂₃BrO₃
• 分子量: 355.272
• InChiKey: RBRYWKGIGGJYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 N-(aminothioxomethyl)-5,7-dimethyl-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide 、 2-bromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-propanone 在 乙醇 、 crude product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 2.1 g yellow crystals of the crude product, mp: 89-92° C.的产率得到2-[[[4-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-cyclohexylmethylthiazol-2-y l]-amino]-carbonyl]-5,7-dimethyl-1-H-indole-1-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备一般式(I)及其药用可接受的盐和溶剂化物的过程，其中(I)的特征是将一般式(II)的N-(氨基硫代甲基)-1H-吲哚-2-甲酰胺与一般式(III)的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1