2,6-dibromoanisole-α-13C | 117923-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-dibromoanisole-α-13C
• CAS: 117923-78-1
• 化学式: C₇H₆Br₂O
• 分子量: 266.921
• InChiKey: BMZVDHQOAJUZJL-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 2,6-dibromoanisole-α-13C 在 叔丁基锂 作用下， 生成 、 三丁基(2-甲氧基苯基)锡
  参考文献：
  名称：

  α-卤代铝缩醛的自由基环化：机理研究

  摘要：

  α-溴铝缩醛是适合上野-鹳状自由基环化反应的底物，可提供高收率的γ-内酯和对酸敏感的亚甲基-γ-内酯。本文的机理研究确定了该反应的范围和限制。研究了前体α-卤代酸酯中卤化物（或硫族化物）原子X（X = Cl，Br，I，SPh，SePh）的影响，以及溶剂和温度的影响。已经通过低温13 C-INEPT扩散有序NMR光谱学（DOSY）实验和量子计算研究了由相应α-卤代酸酯的还原产生的铝缩醛中间体的结构，从而提供了对这些热学结构的新见解。不稳定的中间体。具有平面Al 2的氧桥二聚体结构对于受阻最少的铝缩醛，建议使用O 2环，而受阻最大的乙醛似乎以单体结构为主。在BHandHLYP / 6-311 ++ G（d，p）的理论水平上，对烯丙基和炔丙基醇衍生的烯丙基铝和炔丙醇铝缩醛的自由基环化进行了比较，突出了机理上的异同。

  DOI：

  10.1002/chem.201504780
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷-13C 、 2,6-二溴苯甲醚 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2,6-dibromoanisole-α-13C
  参考文献：
  名称：

  α-卤代铝缩醛的自由基环化：机理研究

  摘要：

  α-溴铝缩醛是适合上野-鹳状自由基环化反应的底物，可提供高收率的γ-内酯和对酸敏感的亚甲基-γ-内酯。本文的机理研究确定了该反应的范围和限制。研究了前体α-卤代酸酯中卤化物（或硫族化物）原子X（X = Cl，Br，I，SPh，SePh）的影响，以及溶剂和温度的影响。已经通过低温13 C-INEPT扩散有序NMR光谱学（DOSY）实验和量子计算研究了由相应α-卤代酸酯的还原产生的铝缩醛中间体的结构，从而提供了对这些热学结构的新见解。不稳定的中间体。具有平面Al 2的氧桥二聚体结构对于受阻最少的铝缩醛，建议使用O 2环，而受阻最大的乙醛似乎以单体结构为主。在BHandHLYP / 6-311 ++ G（d，p）的理论水平上，对烯丙基和炔丙基醇衍生的烯丙基铝和炔丙醇铝缩醛的自由基环化进行了比较，突出了机理上的异同。

  DOI：

  10.1002/chem.201504780

文献信息

• Schaefer, Ted; Penner, Glenn H., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1635 - 1640
  作者：Schaefer, Ted、Penner, Glenn H.

  DOI：——

  日期：——