(+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-2-<3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3-ol | 110510-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-2-<3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3-ol
• CAS: 110510-63-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₆
• 分子量: 304.384
• InChiKey: LIIBBINJOGHXBS-ZWYDYXNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-2-<3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-2-(3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl)-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2-vinyl-3-tetrahydrofuranyl benzoate 在 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-2-<3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001