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N-<1-Methyl-3-(trifluormethylsulfonyloxy)-2-butenyliden>pyrrolidinium-trifluormethansulfonat | 105787-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<1-Methyl-3-(trifluormethylsulfonyloxy)-2-butenyliden>pyrrolidinium-trifluormethansulfonat
英文别名
N-[1-Methyl-3-(trifluormethylsulfonyloxy)-2-butenyliden]pyrrolidinium-trifluormethansulfonat
N-<1-Methyl-3-(trifluormethylsulfonyloxy)-2-butenyliden>pyrrolidinium-trifluormethansulfonat化学式
CAS
105787-20-0
化学式
CF3O3S*C10H15F3NO3S
mdl
——
分子量
435.366
InChiKey
UQEOLRWSQYXTNN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76-77 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    103.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<1-Methyl-3-(trifluormethylsulfonyloxy)-2-butenyliden>pyrrolidinium-trifluormethansulfonat 190.0 ℃ 、0.53 Pa 条件下, 反应 0.25h, 以56%的产率得到(1-methyl-2-butynylidene)pyrrolidinium triflate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Propyne Iminium Triflates By Vacuum Thermolysis of 3-Trifloxypropene Iminium Triflates: Scope and Some Limitations
    摘要:
    各种3-三氟甲烷基丙烯亚胺三氟甲磺酸盐1在真空热解条件下通过三氟甲酸的β-消除反应生成丙炔亚胺三氟甲磺酸盐2。相较之下,盐1j则经历了一个分子内芳香性亲核取代反应。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25463
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-pyrrolidinyl)-3-penten-2-one三氟甲磺酸酐二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以94%的产率得到N-<1-Methyl-3-(trifluormethylsulfonyloxy)-2-butenyliden>pyrrolidinium-trifluormethansulfonat
    参考文献:
    名称:
    Singer, Berndt; Maas, Gerhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 485 - 496
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rahm, Rainer; Maas, Gerhard, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 7, p. 1295 - 1304
    作者:Rahm, Rainer、Maas, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
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