2-Amino-3,6-di-t.butylbenzochinon | 35612-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-3,6-di-t.butylbenzochinon
• 英文别名: 3-Amino-2,5-di-t-butyl-1,4-benzochinon；3-Amino-2,5-di-tert.-butyl-1,4-benzochinon；3-amino-2,5-di-tert-butyl-[1,4]benzoquinone；3-amino-2,5-ditert-butylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 35612-59-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: ZLPIEYUEZJXFGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3,6-di-t.butylbenzochinon 、 正丁醛 生成 4,7-di-tert-butyl-2-propyl-benzooxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  1,5-二叔丁基-1,4-苯醌与某些伯脂肪胺的反应

  摘要：

  标题醌在不存在空气的情况下与正丙胺和正丁胺反应，得到苯并恶唑和3-氨基-2,5-二叔丁基-1,4-苯醌。在空气的存在下，胺化的醌环氧化物的形成被认为是主要反应。在标题醌与叔丁胺的黑暗反应中未检测到产物，但是在光的存在下，获得了含有重排侧链的胺化醌。

  DOI：

  10.1039/p19730000268

文献信息

• CAJIPE G. J. B.; LANDEN G.; SEMLER B.; MOORE H. W., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 26, 387-3878
  作者：CAJIPE G. J. B.、 LANDEN G.、 SEMLER B.、 MOORE H. W.

  DOI：——

  日期：——