(1R,8S,9S,12S)-12-[(2,4-dimethoxy-3-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)methyl]-8-hydroxy-4,6-dimethoxy-5,13-dimethyl-3-phenylmethoxy-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one | 132277-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,8S,9S,12S)-12-[(2,4-dimethoxy-3-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)methyl]-8-hydroxy-4,6-dimethoxy-5,13-dimethyl-3-phenylmethoxy-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one
• CAS: 132277-60-2
• 化学式: C₃₉H₄₄N₂O₈
• 分子量: 668.787
• InChiKey: NRLLIKNCGOWSRZ-MKKRQWMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8S,9S,12S)-12-[(2,4-dimethoxy-3-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)methyl]-8-hydroxy-4,6-dimethoxy-5,13-dimethyl-3-phenylmethoxy-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one 在 palladium on activated charcoal aluminium hydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled total synthesis of (±)-renieramycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98010-9
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,8S,9S,12S)-12-[(2,4-dimethoxy-3-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)methyl]-8-hydroxy-4,6-dimethoxy-5,13-dimethyl-3-phenylmethoxy-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled total synthesis of (±)-renieramycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98010-9

文献信息

• FUKUYAMA, TOHRU;LINTON, STEVEN D.;TUN, MIN MIN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 5989-5992
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、LINTON, STEVEN D.、TUN, MIN MIN

  DOI：——

  日期：——