potassium 3,5-dimethylpyrazolyl | 61324-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium 3,5-dimethylpyrazolyl
• 英文别名: 3,5-dimethylpyrazole potassium salt；Potassium;3,5-dimethylpyrazol-2-ide
• CAS: 61324-35-4
• 化学式: C₅H₇N₂*K
• 分子量: 134.222
• InChiKey: FLWQDUAKHILWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3,5-dimethylpyrazolyl 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3,5-二甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  芳基-(杂)芳基交叉偶联反应中芳烃和杂芳烃的吡唑介导的C-H官能化

  摘要：

  在此，我们介绍了一种不含过渡金属的方案，该方案涉及一种市售的廉价吡唑分子，可通过自由基途径在室温下进行 C-C 交叉偶联反应。使用这种方法，芳基重氮盐已与包括苯、均三甲苯、噻吩、呋喃、苯并恶唑在内的多种芳烃和杂芳烃偶联，得到相应的联芳基产物。完整的反应机制与活性引发剂物质的晶体学实验一起阐明。钾稳定的去质子化吡唑控制单电子转移到底物，并作为反应的引发剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02234
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 potassium 3,5-dimethylpyrazolyl
  参考文献：
  名称：

  聚（（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲基）苯配体：合成、晶体结构和儿茶酚酶活性

  摘要：

  使用 t-BuOK/THF 通过吡唑与聚（溴甲基）的烷基化过程合成了两种新的多齿聚（（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲基）苯配体。1 H-NMR , 13这些配体的 C-NMR 和 IR 光谱数据已完全指定。一种化合物的晶体结构完全由 111 K 和室温下的单晶 X 射线衍射以及等压热膨胀确定。使用甲醇中的吸收测量来研究儿茶酚酶活性研究。已发现多齿配体的原位复合物能够氧化儿茶酚底物。结果表明，氧化剂与底物的摩尔比、配体性质、金属离子和抗衡离子等因素显着影响催化活性。配合物 L1/Cu(CH 3 COO) 2，摩尔比为 1:2，表现出最高的将儿茶酚氧化为相应醌的活性，速率为 4.46 μmol l-1 分钟-1。进行 DFT 计算是为了预测由这两种新配体和铜 (II) 离子形成的有机金属配合物的最可能几何形状。

  DOI：

  10.1007/s11224-022-02014-x

文献信息

• Synthesis and characterization of uranium(III) compounds supported by the hydrotris(3,5-dimethyl-pyrazolyl)borate ligand: Crystal structures of [U(TpMe2)2(X)] complexes (X=OC6H2-2,4,6-Me3, dmpz, Cl)
  作者：Maria Augusta Antunes、Ângela Domingos、Isabel Cordeiro dos Santos、Noémia Marques、Josef Takats

  DOI：10.1016/j.poly.2005.06.025

  日期：2005.12

  the metal centre and redistribution of the ligands, giving [UCp3(dmpz)] (8), pyrazabole (9) and [U(TpMe2)(dmpz)3] (10). The complexes have been fully characterized by spectroscopic methods and the structures of 1, 2, and 5 were confirmed by X-ray crystallographic studies. In the solid state the complexes exhibit distorted pentagonal bipyramidal geometries.

  [U（Tp ME2）2（NR 2）]（R = Ph，SiMe 3）与质子底物如2,4,6-三甲基苯酚（HOC 6 H 2 -2,4,6 -Me 3）的反应， 3,5-二甲基吡唑（Hdmpz），2-巯基吡啶（HSC 5 H 4 N）和苯乙炔（HCCPh）得到相应的[U（Tp ME2）2（OAr）]（Ar = C 6 H 2 -2,4， 6-ME 3）（1），[U（TP ME2）2（dmpz）]（2），[U（TP ME2）2（η 2-SC 5 H 4 N）]（3）和[U（Tp ME2）2（CCPh）]（4）化合物。[U（Tp ME2）2（NR 2）]与Me 3 SnCl或Me 3 SiBr的反应分别得到[U（Tp ME2）2 Cl]（5）和[U（Tp ME2）2 Br]（6） ，产量高。酰氨基的前体未能与环戊二烯反应，但复分解[U（TP ME2）2 I]与NACP，得到[U（κ 3 -TP ME2）（κ
• A Series of monohapto pyrazolates of iridium(I) and iridium(III)
  作者：Anna Laura Bandini、Guido Banditelli、Flavio Bonati、Giovanni Minghetti、Francesco Demartin、Mario Manassero

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80280-6

  日期：1984.7

  atom not involved in coordination can be protonated with HBF4 to give the corresponding [Ir(CO)L2(pzH-N]+ cation. The iridium(I) pyrazolates undergo oxidative addition, yielding Ir(H)2(pz-N)(CO)L2 species, while gaseous HCl cleaves the IrN bond, affording IrH(Cl)2(CO)L2. The iridium(I) derivatives can be obtained in several solid-state forms, each characterized by a slightly different CO stretching

  的反应反式-IrCl（CO）L- 2与PZ - 1给出反式-Ir（PZ- Ñ）（CO）L- 2，其中PZH是3,5-二甲基，3,5-二甲基-4-硝基或3，5-双（三氟甲基）-吡唑，且L ＝ PPh 3。可以用HBF 4对不参与配位的氮原子进行质子化反应，得到相应的[Ir（CO）L 2（PZH- N ] +阳离子。吡唑鎓铱（I）进行氧化加成，生成Ir（H）2（PZ - ñ）（CO）L- 2种，而HCl气体裂解IrN键，得到IRH（CL）2（CO）L 2。铱（I）衍生物可以几种固态形式获得，每种形式的特征在于CO拉伸频率略有不同。在1975 cm -1处以ν（CO）的形式存在于反式-Ir（3,5-（CF 3）2 PZ- N）（CO）L 2中的单齿吡唑并配体也受到X射线晶体结构测定。该化合物在单斜晶系空间群P 2 1 / n中结晶，晶胞尺寸为a = 21.106（6），b = 19.700（5），c
• Ruthenium Complexes Bearing η⁵-Pyrazolato Ligands
  作者：Jayani R. Perera、Mary Jane Heeg、H. Bernhard Schlegel、Charles H. Winter

  DOI：10.1021/ja990109a

  日期：1999.5.1

  withη5-pyrrolyl ligands are well-known for metals across the periodic table. 8 In the course of exploring pyrazolato complexes of the early transition metals, we became interested in investigating the possibility of η5-pyrazolato ligand coordination. Herein we report the synthesis, structure, and properties of a series of ruthenium(II) complexes bearing η5pyrazolato ligands. This is the first documentation

  Pyrazolato 配体在中间过渡金属之间具有广泛的配位化学，并且表现出与单一金属的 η1 键合或充当两种金属之间的桥接配体。1 我们和其他人最近证明 η2pyrazolato 配体配位在早期过渡金属 2,3 中很常见，并且在 1 族和 2 族金属的配合物中是可行的。4,5 在较大的镧系元素和锕系离子中，最常观察到 η2pyrazolato 配位配位 6 并且最近记录了不寻常的 μ-η2:η2 配位模式。7 文献中明显缺少的是带有η5-吡唑啉合配体的配合物，尽管在一些评论中已经提出了这种配位模式的可能性。1 缺少带有η5-吡唑啉根配体的配合物令人惊讶，因为与η5-吡咯基配体的配合物对于整个周期表中的金属是众所周知的。8 在探索早期过渡金属的 pyrazolato 配合物的过程中，我们对研究 η5-pyrazolato 配体配位的可能性产生了兴趣。在此，我们报告了一系列带有 η5pyrazolato
• Cerium Pyrazolates Grafted onto Mesoporous Silica SBA-15: Reversible CO₂ Uptake and Catalytic Cycloaddition of Epoxides and Carbon Dioxide
  作者：Uwe Bayer、Yucang Liang、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02502

  日期：2020.10.5

  insert CO2 and to promote the catalytic cycloaddition of epoxides and carbon dioxide, were grafted onto large-pore mesoporous silica SBA-15500, thermally pretreated at 500 °C. The obtained hybrid materials [Ce(Me2pz)4]2@SBA-15500, Ce(Me2pz)4(thf)@SBA-15500, Ce4(Me2pz)12@SBA-15500, and [Ce(Me2pz)3(thf)]2@SBA-15500 (Me2pz = 3,5-dimethylpyrazolato) were characterized by DRIFTS (diffuse reflectance infrared

  CO 2的活化和催化转化是目前与分子化学和材料科学相关的主题。作为一种跨学科的研究领域，表面有机金属化学（SOMC）可能适用于协同作用，从而开辟了可持续化学的新道路。最近显示可逆地插入CO 2并促进环氧化物和二氧化碳的催化环加成反应的铈和铈的稀土金属吡唑酸盐都被接枝到大孔介孔二氧化硅SBA-15 500上，并在500°C下进行了预处理C。所得杂化材料[Ce（Me 2 pz）4 ] 2 @ SBA-15 500，Ce（Me 2pz）4（thf）@ SBA-15 500，Ce 4（Me 2 pz）12 @ SBA-15 500和[Ce（Me 2 pz）3（thf）] 2 @ SBA-15 500（Me 2 pz =通过DRIFTS（漫反射红外傅里叶变换光谱），固态1 H / 13 C NMR光谱，元素分析，ICP / OES和N 2物理吸附对3,5-二甲基吡唑并合进行了表征。镧（III）基材料[La（Me
• 一种吡啶基桥联吡唑基吲哚衍生物及制备和 应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN108148046B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明公开了一种吡啶基桥联吡唑基吲哚衍生物的制备方法。以2‑溴‑6‑吡唑基吡啶为原料，通过简单取代反应合成了目标吡啶基桥联吡唑基吲哚衍生物。此类化合物可作为三齿配体用于合成高效的饱和氮杂环脱氢催化剂。本发明具有原料价廉易得、合成效率高和产物易于衍生化等优点。