dihydridoiridium(III) [3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP][2-[(di-tert-butyl-phosphanyl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol-κP] | 819867-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dihydridoiridium(III) [3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP][2-[(di-tert-butyl-phosphanyl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol-κP]
• CAS: 819867-38-4
• 化学式: C₂₄H₄₃F₁₂IrO₂P₂
• 分子量: 845.753
• InChiKey: SVJBUMWDICTZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-[(di-tert-butyl-phosphanyl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 、 2-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-4-甲基吡啶 、 氯化铱(III) 水合物 、 乙醚 在 Cs₂CO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 iridium(III) carbonyl [3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP]hydro[4,6-bis(trifluoromethyl)-2-(4-methyl-2-pyridinyl-κN)phenyl-κC] 、 dihydridoiridium(III) [3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP][2-[(di-tert-butyl-phosphanyl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol-κP] 、 iridium(II) trans-bis[3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP] 、 hydridoiridium(III) trans-bis[3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κP] 、 iridium(III) bis[4,6-bis(trifluoromethyl)-2-(4-methyl-2-pyridinyl-κN)phenyl-κC] chloride adduct with methanol and diethyl ether
  参考文献：
  名称：

  二价，四配位铱的稀有金属有机化合物：合成，结构表征和对反应性的初步见解†

  摘要：

  新型体积庞大的P∧O二齿膦t Bu 2 PC（CF 3）2 OH（1）在2-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-4-甲基吡啶（4）环金属化中的应用。的IrCl 3导致铱的不寻常的配位状态的稳定化：从单核的罕见的例子，顺磁性的，正方形平面的Ir II络合物，反式-Ir [η 2 -OC（CF 3）2 P吨卜2 ] 2（2个），在配位不饱和，五配位的单氢化物，反式-Ir（H）[η 2 -OC（CF 3）2 P吨卜2 ] 2（3），和单环金属化配合物，C ∧ NIR（H ）（CO）[η 2 -OC（CF 3）2 P吨卜2 ]（6）。配合物2可以通过两种替代方法合成：在碱（例如Et 4 NOH）的催化存在下通过3的空中氧化或通过3的升华来合成。在真空下。Ir II络合物2经历加氢生成Ir III -H络合物3。一氧化碳和的复合物的THF溶液之间的反应2导致减少到IR我复杂反-Ir（CO）[η 2 -OC（CF

  DOI：

  10.1021/om049444k