(E)-(S)-4-(tert-Butoxycarbonyl-hydroperoxymethyl-amino)-6-methyl-hept-2-enoic acid methyl ester | 864165-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-4-(tert-Butoxycarbonyl-hydroperoxymethyl-amino)-6-methyl-hept-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 864165-76-4
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₆
• 分子量: 317.382
• InChiKey: VUBILXGGGUEMIF-ABZNLYFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-(tert-Butoxycarbonyl-hydroperoxymethyl-amino)-6-methyl-hept-2-enoic acid methyl ester 在 重铬酸吡啶 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基-α,β-不饱和酯与N-氢过氧甲基的分子内亲核环氧化

  摘要：

  首次研究了γ-氨基-α,β-不饱和酯的分子内亲核环氧化反应，其中氢过氧甲基与氮原子相连。环氧化在弱碱性条件下快速，当烷基较小时具有高抗选择性（>20:1）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871558
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-4-(Acetoxymethyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-6-methyl-hept-2-enoic acid methyl ester 在 双氧水 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到(E)-(S)-4-(tert-Butoxycarbonyl-hydroperoxymethyl-amino)-6-methyl-hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基-α,β-不饱和酯与N-氢过氧甲基的分子内亲核环氧化

  摘要：

  首次研究了γ-氨基-α,β-不饱和酯的分子内亲核环氧化反应，其中氢过氧甲基与氮原子相连。环氧化在弱碱性条件下快速，当烷基较小时具有高抗选择性（>20:1）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871558