4-(N-甲基磺酰)苯硼酸频哪醇酯 | 1073353-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(N-甲基磺酰)苯硼酸频哪醇酯
• 中文别名: N-甲基-4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）苯磺酰胺；N-甲基-4-苯磺酰胺硼酸频那醇酯
• 英文名称: N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1073353-47-5
• 化学式: C₁₃H₂₀BNO₄S
• 分子量: 297.183
• InChiKey: CLGYHPYEQCQBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-甲基磺酰)苯硼酸频哪醇酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4'-(4-(hydrazinecarbonyl)-1,6-naphthyridin-2-yl)-N-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(N-甲基磺酰)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• ALDO-KETO REDUCTASE SUBFAMILY 1C3 (AKR1C3) INHIBITORS
  申请人：DALTON James T.

  公开号：US20130116277A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel class of AKR1C3 inhibitors, to compositions containing them, to methods for their preparation, and to methods of use thereof. The AKR1C3 inhibitors may be useful in the treatment of, for example, prostate cancer, benign prostate hyperplasia (BPH), lung cancer, acne, seborrhea, hirsuitism, baldness, alopecia, precocious puberty, adrenal hypertrophy, polycystic ovary syndrome, breast cancer, uterine cancer, uterine fibroids, endometriosis, myeloma and leiomyoma.

  本发明涉及一种新型AKR1C3抑制剂类，包含其组成物，其制备方法以及使用方法。这些AKR1C3抑制剂可能在治疗前列腺癌、良性前列腺增生症（BPH）、肺癌、痤疮、皮脂溢出、多毛症、脱发、斑秃、性早熟、肾上腺增生、多囊卵巢综合症、乳腺癌、子宫癌、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、骨髓瘤和平滑肌瘤的治疗中有用。
• Synthesis of Functionalized Cyanopyrazoles via Magnesium Bases
  作者：Allan Dishington、J. Lyman Feron、Kathryn Gill、Mark A. Graham、Ian Hollingsworth、Jennifer H. Pink、Andrew Roberts、Iain Simpson、Matthew Tatton

  DOI：10.1021/ol502977a

  日期：2014.12.5

  4-Alkyl- and 4-H-pyrazoles were sequentially metalated using TMPMgCl center dot LiCl, and their reaction with electrophiles afforded 3-aryl-4-alkyl-5-cyanopyrazoles.
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014117090A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]VIVACE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023146513A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating diseases. Specific diseases include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.