3-(4-penten-1-yloxy)propanoic acid | 145147-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-penten-1-yloxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-pentenoxy)propanoic acid；3-Pent-4-enoxypropanoic acid
• CAS: 145147-96-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: XKYRGJRMJVYKBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-penten-1-yloxy)propanoic acid 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 氯化亚砜 、 环己氯化镁 、 sodium acetate 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2,3,8,9-tetrahydro-4(7H)-oxoninone
  参考文献：
  名称：

  Construction of medium-ring oxacycloalkenones. Extension towards benzo-fused cyclic ethers

  摘要：

  应用氧杂-ω-烯酸酯的分子内库林科维奇环丙烷化，然后进行 Saegusa 氧化和脱卤化氢，产生了简单或苯并稠合的氧杂环烯酮，这是多种天然化合物中的基本结构元素。

  DOI：

  10.1039/b307289b
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-pentenoxy)propionitrile 在 sodium peroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到3-(4-penten-1-yloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(正链烯氧基)丙酸的制备

  摘要：

  摘要 3-（正链烯氧基）丙酸是通过烯醇与丙烯酸叔丁酯（由 Triton B 或正丁基锂催化）反应，然后用 CF3COOH 或 KO2 裂解叔丁基来制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919308009812

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Lin Chu-chung

  公开号：US20090286814A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) or (II) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Oxygen Effect in the Iodo Lactonization of Unsaturated Carboxylic Acids Leading to 7- to 12-Membered Ring Lactones
  作者：Bruno Simonot、Gerard Rousseau

  DOI：10.1021/jo00099a019

  日期：1994.10

  The reaction of omega-alkenoic acids with bis(sym-collidine)iodine(I) hexafluorophosphate led to (iodomethyl) epsilon-caprolactones in good yields (49-75%) and medium ring iodo lactones in low yields (4-5%). The latter compounds have been obtained after introduction of an oxygen atom in the carbon chain. The position of the oxygen appeared important. This oxygen effect was explained by the stabilization of the intermediate iodonium ion by the oxygen atom.
• Preparation of seven-membered and medium-ring lactones by iodo lactonization
  作者：Bruno Simonot、Gerard Rousseau

  DOI：10.1021/jo00053a002

  日期：1993.1

  Iodo lactonization of 6-heptenoic acid using bis(sym-collidine)iodine(I) hexafluorophosphate in methylene chloride led in high yield to 6-(iodomethyl)-hexanolide while with longer omega-ethylenic carboxylic acids the corresponding lactones were obtained in low yields; however, the presence of an oxygen atom in the carbon chain allowed the formation of medium-ring iodo lactones.
• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE DU VHC
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2009139792A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) or (II) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.
• Preparation of 3-(n-Alkenoxy)propanoic Acids
  作者：Bruno Simonot、Gérard Rousseau

  DOI：10.1080/00397919308009812

  日期：1993.2

  Abstract 3-(n-Alkenoxy) propanoic acids have been prepared by reaction of alkenols with tert-butyl acrylate (catalyzed by Triton B or n-butyl lithium) followed by cleavage of the tert-butyl group by CF3COOH or KO2.

  摘要 3-（正链烯氧基）丙酸是通过烯醇与丙烯酸叔丁酯（由 Triton B 或正丁基锂催化）反应，然后用 CF3COOH 或 KO2 裂解叔丁基来制备的。