(4-bromo-5-chloro-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1064678-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-bromo-5-chloro-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(4-bromo-5-chloro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate；tert-Butyl (4-bromo-5-chlorothiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 1064678-19-8
• 化学式: C₈H₁₀BrClN₂O₂S
• 分子量: 313.603
• InChiKey: YABOZROIIUSHAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-5-chloro-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-5-chloro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116620

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-2-氨基-5-溴噻唑 在 lithium diisopropyl amide 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(4-bromo-5-chloro-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物，用于调节NMDA受体活性，包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2015052226A1

文献信息

• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052226A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds for use in modulating NMDA receptor activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating neurological and psychiatric conditions.

  本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物，用于调节NMDA受体活性，包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。
• 8-OXY-QUINOLINE DERIVATIVES AS BRADYKININ B2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gibson Christoph

  公开号：US20100234344A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is related to compound of the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, wherein A is a 6-membered heteroaryl having from 1 to 3 heteroatoms, each independently selected from N or O and the other substituents are defined as in the claims.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，其中A是一种具有1至3个杂原子的6元杂环芳基，每个杂原子独立地选自N或O，其它取代基如权利要求所定义。
• THIAZOLOPYRIMIDINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160222033A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本发明涉及某些噻唑嘧啶酮化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物的治疗方法。
• 8-oxy-quinoline derivatives as bradykinin B2 receptor modulators
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP2305668A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention is related to a compound of the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, wherein A is a 6-membered heteroaryl having 1 heteroatom, wherein said heteroatom is N, and R5-R8; R17 are as defined in the claims, and their use as bradykinin B2 receptor modulators.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物： 或其药理学上可接受的盐、溶液或水合物，其中 A 是具有 1 个杂原子的 6 元杂芳基，所述杂原子是 N，以及 R5-R8; R17 如权利要求中定义，以及它们作为缓激肽 B2 受体调节剂的用途。
• Thiazolopyrimidinones and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10647731B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本发明涉及某些噻唑并嘧啶酮化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物进行治疗的方法。