4-bromo(2,2-D2)-1,3-benzodioxole | 1394036-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-bromo(2,2-D2)-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 4-bromobenzo[d][1,3]dioxole-2,2-d2；4-bromo(2,2-2H2)-1,3-dioxaindane；4-bromo-2,2-dideuterio-1,3-benzodioxole
• CAS: 1394036-81-7
• 化学式: C₇H₅BrO₂
• 分子量: 203.004
• InChiKey: VZPMQHSDFWAZHP-APZFVMQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo(2,2-D2)-1,3-benzodioxole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 锂硼氢 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (benzo[d][1,3]dioxol-4-yl-2,2-d2)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  The present disclosure relates generally to GLP-1 agonists and pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods for treating a GLP-1 associated disease, disorder, or condition.

  公开号：

  WO2023198140A1
• 作为产物：
  描述：

  二溴甲烷-d2 、 3-溴邻苯二酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以78.8%的产率得到4-bromo(2,2-D2)-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。此外，本发明涉及制备公式(I)化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物代理的用途。

  公开号：

  US20130040948A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZODIOXOLE PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLES BENZODIOXOLEPIPÉRAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012110470A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention is concerned with novel dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors of formula (I) wherein n, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的5-HT2A和D3受体的双调节剂，其化学式为(I)，其中n、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药用盐和酯。此外，本发明涉及化合物的制备，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。