6-O-acetyl-D-mannopyranose | 146611-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-acetyl-D-mannopyranose
• 英文别名: 6-acetyl-α-d-mannose；[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 146611-48-5
• 化学式: C₈H₁₄O₇
• 分子量: 222.195
• InChiKey: ILLOJQCWUBEHBA-HEIBUPTGSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘露糖 、 乙酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一步合成碳水化合物酯作为抗菌和抗真菌剂

  摘要：

  碳水化合物酯是可生物降解的，降解的加合物是天然存在的碳水化合物和脂肪酸，对环境无害，对人体无毒。已经开发出单碳水化合物的简单的一步区域选择性酰化，其导致了多种碳水化合物酯的合成。这些酰化碳水化合物的筛选表明，几种化合物对一组细菌和真菌具有活性，包括金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），白色念珠菌，新型隐球菌，黄曲霉和禾谷镰刀菌。。与先前对仅专注于抗菌应用的碳水化合物酯的研究不同，我们的化合物被发现对细菌和真菌均具有活性。此外，合成方法学适合于扩大各种酰化碳水化合物的生产。鉴定出的先导化合物MAN014可以在食品加工和防腐等应用中用作抗菌剂，并用于治疗动植物的细菌和真菌疾病。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.038

文献信息

• [EN] SACCHARIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS SACCHARIDIQUES
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2014152718A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates to compounds comprising a saccharide conjugated to an imaging agent or a reporter group, compositions comprising them and methods of using them. Specifically BLM-disaccharide and BLM-monosaccharide conjugates containing different linker groups and an imaging agent or a reporter group are provided for the targeting and imaging of tumors.

  这项发明涉及包含糖苷共轭到成像剂或报告基团的化合物，包含它们的组合物以及使用它们的方法。具体提供了含有不同连接基团和成像剂或报告基团的BLM-二糖和BLM-单糖共轭物，用于靶向和成像肿瘤。
• Antibiotic A 40926 ester derivatives
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0505735A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  The present invention relates to novel ester derivatives of antibiotic A 40926 complex and its N-acylaminoglucuronyl aglycone. The compounds of the invention are prepared according to an esterification process involving reaction of an A 40926 substrate with an excess of the selected alkanol in the presence of concentrated mineral acid and are active as antibiotics.

  本发明涉及抗生素 A 40926 复合物及其 N-乙酰氨基葡萄糖醛酸苷的新型酯衍生物。 本发明的化合物是根据酯化工艺制备的，该工艺涉及 A 40926 底物与过量的所选烷醇在浓矿酸存在下的反应，这些化合物具有抗生素的活性。
• ANTIBIOTIC A 40926 ESTER DERIVATIVES
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：EP0578644A1

  公开（公告）日：1994-01-19
• Central venous catheters loaded with lipodalbaheptide antibiotics preventing development of catheter related infections
  申请人：AVENTIS BULK S.p.A.

  公开号：EP0590348B1

  公开（公告）日：2002-02-27
• AMIDE DERIVATIVES OF ANTIBIOTIC A 40926
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0596929B1

  公开（公告）日：1995-07-26