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(+/-)-3-(1-chloro-3-butenyl)-4-methoxypyridine | 163118-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-(1-chloro-3-butenyl)-4-methoxypyridine
英文别名
3-(1-Chlorobut-3-enyl)-4-methoxypyridine
(+/-)-3-(1-chloro-3-butenyl)-4-methoxypyridine化学式
CAS
163118-76-1
化学式
C10H12ClNO
mdl
——
分子量
197.664
InChiKey
KFQRIYLRMKPSEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3-(1-chloro-3-butenyl)-4-methoxypyridine溶剂黄146 为溶剂, 以4 g (60%)的产率得到3-(3-butenyl)-4-methoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    Vasoconstrictive substituted dihydropyranopyridines
    摘要:
    本发明涉及以下化合物的公式:##STR1## 其药学上可接受的酸盐,其N-氧化物和立体化学异构体形式,其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是一个具有以下式的二价基团:.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd.(a),.dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd.(b),.dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd.(c),.dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd.(d),在所述二价基团中,一个或两个氢原子可以被卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代;R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基;Alk.sup.1为C.sub.1-5烷二基;Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基;Q为含有至少一个氮原子的五元或六元杂环环,或具有以下式的基团:##STR2## 其中R.sup.4为氢、氰基、氨基甲酰基或C.sub.1-6烷基;R.sup.5为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基;R.sup.6为氢或C.sub.1-6烷基;或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成以下式的二价基团:--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--。描述了药物组合物、制剂和用作药物的用途。
    公开号:
    US05691344A1
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文献信息

  • VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED DIHYDROPYRANOPYRIDINES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0714395A1
    公开(公告)日:1996-06-05
  • US5691344A
    申请人:——
    公开号:US5691344A
    公开(公告)日:1997-11-25
  • [EN] VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED DIHYDROPYRANOPYRIDINES<br/>[FR] DIHYDROPYRANOPYRIDINES SUBSTITUEES VASOCONSTRICTRICES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:WO1995005381A1
    公开(公告)日:1995-02-23
    (EN) The present invention is concerned with compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, the N^_-oxides thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein =a1-a2=a3-a4= is a bivalent radical of formula: =N-CH=CH-CH= (a); =CH-N=CH-CH= (b); =CH-CH=N-CH= (c); =CH-CH=CH-N= (d), wherein in said bivalent radicals one or two hydrogen atoms can be substituted by halo, hydroxy, C1-6 alkyl or C1-6 alkyloxy; R1 is hydrogen or C1-6 alkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is hydrogen or C1-6 alkyl; Alk1 is C1-5 alkanediyl; Alk2 is C2-15 alkanediyl; Q is a five- or six-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula (aa), wherein R4 is hydrogen, cyano, aminocarbonyl or C1-6 alkyl; R5 is hydrogen, C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl or C3-6 alkynyl; R6 is hydrogen or C1-6 alkyl; or R5 and R6 taken together may form a bivalent radical of formula -(CH2)4- or -(CH2)5-. Pharmaceutical compositions, preparations and use as medicine are described.(FR) Composés répondant à la formule (I), leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables, leurs N^_-oxydes et leurs formes stéréochimiquement isomères. Dans ladite formule =a1-a2=a3-a4= représente un radical bivalent répondant aux formules: =N-CH=CH-CH=(a); =CH-N=CH-CH=(b); =CH-CH=N-CH=(c); =CH-CH=CH-N=(d), où dans lesdits radicaux bivalents un ou deux atomes d'hydrogène sont éventuellement substitués par halo, hydroxy, alkyle C1-6 ou alkyloxy C1-6; R1 représente hydrogène ou alkyle C1-6; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-6; Alk1 représente alcanediyle C1-5; Alk2 représente alcanediyle C2-15; Q représente un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons renfermant au moins un atome d'azote ou un radical répondant à la formule (aa), dans laquelle R4 représente hydrogène, cyano, aminocarbonyle ou alkyle C1-6; R5 représente hydrogène, alkyle C1-6, alcényle C3-6 ou alcynyle C3-6; R6 représente hydrogène ou alkyle C1-6; ou R5 et R6, pris ensemble, forment un radical bivalent répondant à la formule -(CH2)4- ou -(CH2)5-. On décrit également des compositions pharmaceutiques, leurs préparations et leur utilisation comme médicament.
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