| 111716-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 111716-86-0
• 化学式: C₁₃₁H₁₅₈Cl₂N₂O₂₉P₂Si₃
• 分子量: 2441.8
• InChiKey: CIKRRKZHQWVKPZ-WFOQASRRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.18
• 重原子数：
  169.0
• 可旋转键数：
  68.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  323.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 [(2R,3S,4R,5R)-5-[(2S,3S,4R)-5-[3-[(2-aminoacetyl)amino]propoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2,3,4-trihydroxypentoxy]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4S)-5-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2,3,4-trihydroxypentyl] hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  包含两个或三个重复单元的B型流感嗜血杆菌荚膜多糖片段的合成

  摘要：

  提出了核糖基-核糖醇衍生物和（方案2）的合成。该化合物用作制备标题多糖的保护片段（n = 1或2；图2）的基础。双功能试剂双[1-苯并三唑基] -2-氯苯基磷酸酯（图2）用于所有磷酸化反应。描述了将其连接到间隔物上并完全脱保护产物以得到（n ＝ 2或3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81040-6
• 作为产物：
  描述：

  bis(benzotriazol-1-yl)(2-chlorophenyl)phosphate 、 、 N-(Benzyloxycarbonyl)glycin-(3-hydroxypropylamid) 在 N-甲基咪唑 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含两个或三个重复单元的B型流感嗜血杆菌荚膜多糖片段的合成

  摘要：

  提出了核糖基-核糖醇衍生物和（方案2）的合成。该化合物用作制备标题多糖的保护片段（n = 1或2；图2）的基础。双功能试剂双[1-苯并三唑基] -2-氯苯基磷酸酯（图2）用于所有磷酸化反应。描述了将其连接到间隔物上并完全脱保护产物以得到（n ＝ 2或3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81040-6