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5-azido-3-oxapentyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopranoside | 243136-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-azido-3-oxapentyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopranoside
英文别名
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5-azido-3-oxapentyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopranoside化学式
CAS
243136-77-8
化学式
C26H32N4O7
mdl
——
分子量
512.563
InChiKey
ONICGRGXHXXDJB-KNWPELBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-azido-3-oxapentyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopranoside 在 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 5-azido-3-oxapentyl (2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    在C-1I处带有5-氨基-3-氧杂戊基间隔基的唾液酸-α-(2→6)-乳糖胺三糖的合成
    摘要:
    作为旨在获得改进的针对癌胚抗原(CEA)碳水化合物片段的单克隆抗体的持续研究的一部分,合成了在C位带有5-氨基-3-氧杂戊基间隔基的唾液酸-(2-> 6)-乳糖胺三糖-1I已开发。描述了访问此目标的两种不同途径。为此目的,使用结晶的2,3-二-以5-羟甲基化的方式将5-叠氮基-3-氧杂戊基6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)以81%的产率选择性地β-半乳糖基化。 O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯为供体,利用C-2为4的庞大邻苯二甲酰亚胺基。另一方面,合适的受保护受体5-叠氮基的半乳糖基化-3-氧杂戊基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷与结晶的2,3-二-O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-α-D-半乳糖基溴化物以中等58%的产率提供了相应的二糖。尽管第一种策略与第二种策略不同,但实际上需要在
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00022-1
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯 、 N-{(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-[2-(2-Azido-ethoxy)-ethoxy]-8-hydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl}-acetamide 在 barium dihydroxideN,N-二甲基甲酰胺 、 barium(II) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到5-azido-3-oxapentyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopranoside
    参考文献:
    名称:
    在C-1I处带有5-氨基-3-氧杂戊基间隔基的唾液酸-α-(2→6)-乳糖胺三糖的合成
    摘要:
    作为旨在获得改进的针对癌胚抗原(CEA)碳水化合物片段的单克隆抗体的持续研究的一部分,合成了在C位带有5-氨基-3-氧杂戊基间隔基的唾液酸-(2-> 6)-乳糖胺三糖-1I已开发。描述了访问此目标的两种不同途径。为此目的,使用结晶的2,3-二-以5-羟甲基化的方式将5-叠氮基-3-氧杂戊基6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)以81%的产率选择性地β-半乳糖基化。 O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯为供体,利用C-2为4的庞大邻苯二甲酰亚胺基。另一方面,合适的受保护受体5-叠氮基的半乳糖基化-3-氧杂戊基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷与结晶的2,3-二-O-乙酰基-4,6-O-亚苄基-α-D-半乳糖基溴化物以中等58%的产率提供了相应的二糖。尽管第一种策略与第二种策略不同,但实际上需要在
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00022-1
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