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ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1000573-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate;ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate化学式
CAS
1000573-52-3
化学式
C11H10ClN3O3
mdl
MFCD09877891
分子量
267.672
InChiKey
IFFMZQDVAISQLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate氯化亚砜乙醇potassium carbonateN,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种三唑酮类化合物及其用途
    摘要:
    本发明属农用杀菌杀虫剂领域,具体地涉及一种三唑酮类化合物及其用途。化合物结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。本发明通式I化合物对农业、民用和动物技术领域中有害的病菌都显示出杀菌活性,同时通式I化合物作为杀菌剂的用途,即通式I化合物用于制备农业或其他领域中防治病菌的药物的用途。并且对黄瓜霜霉病、玉米锈病、黄瓜炭疽病以及水稻稻瘟病等病害活性较好。
    公开号:
    CN106543139B
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯胺盐酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成1-芳基1,2,4-三唑衍生物的新方法
    摘要:
    报道了一种新的方便的一步回收方法,用于合成1-芳基-5-氧代-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯。在氢氧化钾存在下,各种氯(2-芳基肼基亚乙基)乙基乙酯与噻唑烷-2,4-二酮反应,以中等至良好的产率产生1-芳基-1,2,4-三唑衍生物。该程序经济,环保且易于执行。 1,2,4-三唑-重氮盐-开环-噻唑烷-2,4-二酮-杂环化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260026
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