methyl (2R)-4-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]piperidine-2-carboxylate | 178035-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-4-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]piperidine-2-carboxylate
• CAS: 178035-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: KUYDWOLTNTUXBF-BXUZGUMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-4-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]piperidine-2-carboxylate 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of cis-(−)-(2R4S)-4-(phosphonomethyl)-2-piperidinecarboxylic acid, a potent NMDA receptor antagonist

  摘要：

  The asymmetric synthesis of cis-(-)-(2R4S)-4-(phosphononomethyl)-2-piperidinecarboxylic acid (1), a potent and specific NMDA receptor antagonist, via an olefin-iminium cyclization is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00150-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-2-((R)-1-phenylethyl)-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one 在 草酰氯 、 氨 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2R)-4-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of cis-(−)-(2R4S)-4-(phosphonomethyl)-2-piperidinecarboxylic acid, a potent NMDA receptor antagonist

  摘要：

  The asymmetric synthesis of cis-(-)-(2R4S)-4-(phosphononomethyl)-2-piperidinecarboxylic acid (1), a potent and specific NMDA receptor antagonist, via an olefin-iminium cyclization is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00150-3

文献信息

• Abraham, Herve; Theus, Elisabeth; Stella, Lucien, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 361 - 366
  作者：Abraham, Herve、Theus, Elisabeth、Stella, Lucien

  DOI：——

  日期：——
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 963-966
  作者：

  DOI：——

  日期：——