N-(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-methylmethanaminium | 76611-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-methylmethanaminium
• CAS: 76611-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₄NO
• 分子量: 164.227
• InChiKey: IRBIPRSLZMMGBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-methylmethanaminium 以 水 为溶剂， 生成 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  N-取代的醌单亚胺和二亚胺的脱氨活化参数及机理

  摘要：

  使用紫外光谱，通过停止流方法在278至323 K之间的温度，pH在1至9的pH范围内，通过水溶液测量了六个N-取代的醌单亚胺的脱氨速率。观测到的速率常数由k = k '[H 2 O] + k ” [OH – ]给出；ķ '和ķ “由12个数量级不同。k ′和k ′的激活焓几乎相等。活化的熵是强负对ķ '和强阳性ķ “。酸和碱脱氨的活化参数还测量了N-取代的醌二亚胺。关于活化熵，发现与醌单亚胺相似的结果。对于所有脱氨基，提出了具有预先溶剂化平衡的通用机理。

  DOI：

  10.1039/p29800001601
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-dimethylaminoaniline 生成 N-(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-methylmethanaminium
  参考文献：
  名称：

  N-取代的醌单亚胺和二亚胺的脱氨活化参数及机理

  摘要：

  使用紫外光谱，通过停止流方法在278至323 K之间的温度，pH在1至9的pH范围内，通过水溶液测量了六个N-取代的醌单亚胺的脱氨速率。观测到的速率常数由k = k '[H 2 O] + k ” [OH – ]给出；ķ '和ķ “由12个数量级不同。k ′和k ′的激活焓几乎相等。活化的熵是强负对ķ '和强阳性ķ “。酸和碱脱氨的活化参数还测量了N-取代的醌二亚胺。关于活化熵，发现与醌单亚胺相似的结果。对于所有脱氨基，提出了具有预先溶剂化平衡的通用机理。

  DOI：

  10.1039/p29800001601

文献信息

• Grampp, Guenter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 2001 - 2004
  作者：Grampp, Guenter

  DOI：——

  日期：——