tert-butyl-[(2R,4S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]oxy-diphenylsilane | 1448706-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(2R,4S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 1448706-32-8
• 化学式: C₄₆H₅₆N₂O₄Si₂
• 分子量: 757.133
• InChiKey: VPMJSYLTUDJXGE-PVXQIPPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,4S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]oxy-diphenylsilane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [4-[2-[(2R,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]piperidin-1-yl]ethyl]phenyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  一系列鞘氨醇激酶（SphK）抑制剂的结构指导设计

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸（S1P）信号在有丝分裂，细胞迁移和血管生成中起着至关重要的作用。鞘氨醇激酶（SphKs）催化鞘磷脂代谢中的关键步骤，从而导致S1P的产生。SphK有两种同工型，对SphK缺陷小鼠的观察表明，这两种同工型可以弥补彼此的损失。因此，可能需要抑制两种同工型才能阻断SphK依赖性血管生成。基于结构的方法用于设计和合成一系列SphK抑制剂，从而鉴定出人类SphK两种同工型的第一种有效抑制剂。此外，据我们所知，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.030
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-2-((R)-1-phenylethyl)-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one 在 锂硼氢 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(2R,4S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  一系列鞘氨醇激酶（SphK）抑制剂的结构指导设计

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸（S1P）信号在有丝分裂，细胞迁移和血管生成中起着至关重要的作用。鞘氨醇激酶（SphKs）催化鞘磷脂代谢中的关键步骤，从而导致S1P的产生。SphK有两种同工型，对SphK缺陷小鼠的观察表明，这两种同工型可以弥补彼此的损失。因此，可能需要抑制两种同工型才能阻断SphK依赖性血管生成。基于结构的方法用于设计和合成一系列SphK抑制剂，从而鉴定出人类SphK两种同工型的第一种有效抑制剂。此外，据我们所知，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.030