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N-[(2R,3S,4S,5R,6S)-4-hydroxy-6-methoxy-5-[(2S,4S,5S)-4-methoxy-5-[propan-2-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl]-1-(4-methoxyphenyl)methanimine oxide | 160247-27-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[(2R,3S,4S,5R,6S)-4-hydroxy-6-methoxy-5-[(2S,4S,5S)-4-methoxy-5-[propan-2-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl]-1-(4-methoxyphenyl)methanimine oxide
英文别名
——
N-[(2R,3S,4S,5R,6S)-4-hydroxy-6-methoxy-5-[(2S,4S,5S)-4-methoxy-5-[propan-2-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl]-1-(4-methoxyphenyl)methanimine oxide化学式
CAS
160247-27-8
化学式
C26H37F3N2O9
mdl
——
分子量
578.583
InChiKey
YZPHMIWHSZNGLY-AOBFOGLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    699.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of the esperamicin A1 trisaccharide
    作者:Eug�nia Da Silva、Jacques Prandi、Jean-Marie Beau
    DOI:10.1039/c39940002127
    日期:——
    The total synthesis of the trisaccharide of the esperamicin antibiotics from adapted monosaccharidic precursors is described.
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