γ-cyclodextrindiaminepropane | 1251555-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: γ-cyclodextrindiaminepropane
• CAS: 1251555-28-8
• 化学式: C₅₁H₈₈N₂O₃₉
• 分子量: 1353.25
• InChiKey: UYWSAUOMUOPADF-UNQXDLBQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -17.46
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  651.02
• 氢给体数：
  25.0
• 氢受体数：
  41.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anthracenedicarboxylate 、 γ-cyclodextrindiaminepropane 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Supramolecular Strategy for Enhancing Photochirogenic Performance through Host/Guest Modification: Dicationic γ-Cyclodextrin-Mediated Photocyclodimerization of 2,6-Anthracenedicarboxylate

  摘要：

  Possessing an extra anionic handle for chiral supramolecular interactions, 2,6-anthracenedicarboxylate exhibited greater photochirogenic performance than 2-anthracenecarboxylate to afford the anti-cyclodimer in up to 94% yield and -72% enantiomeric excess upon photoirradiation with dicationic γ-cyclodextrins.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03848
• 作为产物：
  描述：

  单-6-O-(对甲苯磺酰)-γ-环糊精 、 1,3-丙二胺 生成 γ-cyclodextrindiaminepropane
  参考文献：
  名称：

  通过6-（ω-氨基烷基氨基）-γ-环糊精介导的2-蒽羧酸酯的超分子光环二聚的氨基间距离来实现关键的立体控制

  摘要：

  合成一系列具有不同氨基间距的6-（ω-氨基烷基氨基）-6-脱氧-γ-环糊精（CD）5-8，以控制[4 + 4]光环二聚体的立体选择性。2-蒽羧酸盐 （交流电）。这些CD主机的复杂行为与交流电通过紫外可见光谱和圆二色性光谱滴定法研究了水溶液中的氯仿。超分子的光环二聚化交流电 CD介导的是在 水 以及在 水–甲醇 混合物表明 氨基丙基氨基CD 6个导致形成头-到-头photodimers 3和4中最高的产率，而氨基丁基氨基CD 7，得到手性顺式-头-到-尾和抗-头-到-头photodimers 2和3中最高的对映选择性。这些结果表明，氨基之间的距离通过两个阴离子的静电相互作用严格控制了产物的立体选择性和对映选择性。交流电 带有连接到γ-CD边缘的侧链的客体，可以用作操纵超分子光化学发生的立体化学结果的便捷而有效的工具。

  DOI：

  10.1039/c0nj00131g

文献信息

• [EN] POLYMER-CYCLODEXTRIN-LIPID CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYMÈRE-CYCLODEXTRINE-LIPIDE
  申请人：WU NIAN

  公开号：WO2016209732A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention comprises compounds, methods of making, and methods of using. A group of polymer-cyclodextrin-lipid conjugates having a center backbone and three or four appended functional groups are disclosed, wherein one of the hydrophilic components is cyclodextrin. The compounds may have a backbone with three or four appended functional groups: one or two lipophilic compounds including sterols or "fat soluble" vitamins or fatty acids, one or two hydrophilic polymer and one cyclodextrin. Specific functional groups may be selected for specific applications in formulating pharmaceuticals, cosmetics, nutriceuticals, and the like. Typical coupling reaction of the conjugates may involve one or more or combinations or in series of alkylation including N-alkylation or O-alkylation, etherification, esterification and amidation chemical processes. A variety of linkers between the center backbone and functional groups may also be selected to modify the carriers or center backbones for the coupling reactions and optimize performance of the conjugates.

  该发明涵盖了化合物、制备方法和使用方法。公开了一组具有中心骨架和三个或四个附加功能基团的聚合物-环糊精-脂质共轭物，其中一个亲水成分是环糊精。这些化合物可能具有一个带有三个或四个附加功能基团的骨架：一个或两个疏水化合物，包括甾醇或“脂溶性”维生素或脂肪酸，一个或两个亲水性聚合物和一个环糊精。特定的功能基团可以针对制备药物、化妆品、营养保健品等特定应用进行选择。共轭物的典型偶联反应可能涉及一种或多种或组合或串联的烷基化，包括N-烷基化或O-烷基化，醚化，酯化和酰胺化化学过程。还可以选择各种连接剂连接中心骨架和功能基团，以修改载体或中心骨架用于偶联反应并优化共轭物的性能。