3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol | 1174936-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol
• CAS: 1174936-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.4
• InChiKey: OTGSDRMONNSLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol 、 4-(2-溴乙酰基)苯甲酸乙酯 生成 Ethyl 4-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(benzyloxy)benzoyl)hydrazine-1-carbothioamide 生成 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Triazole-3-thione Compounds as Inhibitors of Dizinc Metallo-β-lactamases
  作者：Laurent Sevaille、Laurent Gavara、Carine Bebrone、Filomena De Luca、Lionel Nauton、Maud Achard、Paola Mercuri、Silvia Tanfoni、Luisa Borgianni、Carole Guyon、Pauline Lonjon、Gülhan Turan-Zitouni、Julia Dzieciolowski、Katja Becker、Lionel Bénard、Ciaran Condon、Ludovic Maillard、Jean Martinez、Jean-Marie Frère、Otto Dideberg、Moreno Galleni、Jean-Denis Docquier、Jean-François Hernandez

  DOI：10.1002/cmdc.201700186

  日期：2017.6.21

  Metallo-β-lactamases (MBLs) cause resistance of Gram-negative bacteria to β-lactam antibiotics and are of serious concern, because they can inactivate the last-resort carbapenems and because MBL inhibitors of clinical value are still lacking. We previously identified the original binding mode of 4-amino-2,4-dihydro-5-(2-methylphenyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione (compound IIIA) within the dizinc active

  金属β-内酰胺酶（MBLs）引起革兰氏阴性细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性并引起人们的严重关注，因为它们可以使最后的碳青霉烯类药物失活，并且仍然缺乏具有临床价值的MBL抑制剂。我们之前确定了在其二嗪活性位点内4-氨基-2,4-二氢-5-（2-甲基苯基）-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮（化合物IIIA）的原始结合模式。 L1 MBL。在这里，我们提出了L1与相应的非氨基化合物IIIB（1,2-二氢-5-（2-甲基苯基）-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮）的配合物的晶体结构。出乎意料的是，IIIB的结合模式与IIIA相似，但相反。3D结构表明三唑-硫酮骨架适合结合二锌金属酶的催化位点。根据这些结果，我们合成了IIIA或IIIB的54个类似物。有19个显示的IC50值在微摩尔范围内，朝着五个代表性MBL（即L1，VIM-4，VIM-2，NDM-1和IMP-1）中的至少一个显示。其中五个对至少四
• 2,6-Diphenylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles as telomeric G-quadruplex stabilizers
  作者：Jamal El Bakali、Frédérique Klupsch、Aurore Guédin、Bertrand Brassart、Gaëlle Fontaine、Amaury Farce、Pascal Roussel、Raymond Houssin、Jean-Luc Bernier、Philippe Chavatte、Jean-Louis Mergny、Jean-François Riou、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.025

  日期：2009.7

  The design and synthesis of 2,6-diphenylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles characterized by a large aromatic building block bearing cationic side chains are reported. These molecules are evaluated as telomeric G-quadruplex stabilizers and for their selectivity towards duplex DNA by competition experiments. Two compounds (14a, 19) were found active with high selectivity for telomeric G-quadruplex over

  报道了以带有阳离子侧链的大芳香结构单元为特征的2,6-二苯基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的设计与合成。这些分子被评估为端粒G-四链体稳定剂，并通过竞争实验评估其对双链体DNA的选择性。发现两种化合物（14a，19）对端粒G-四链体具有比双链DNA高的选择性。