2-(4-(benzyloxy)benzoyl)hydrazine-1-carbothioamide | 97061-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(benzyloxy)benzoyl)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-<4-Benzyloxy-benzoyl>-thiosemicarbazid；1-(4-benzyloxy-benzoyl)-thiosemicarbazide；[(4-Phenylmethoxybenzoyl)amino]thiourea
• CAS: 97061-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 301.369
• InChiKey: BCYGBCZNVCSIJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(benzyloxy)benzoyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-dihydro-5-(4-(phenylmethoxy)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  2,6-二苯基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑作为端粒G-四链体稳定剂

  摘要：

  报道了以带有阳离子侧链的大芳香结构单元为特征的2,6-二苯基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的设计与合成。这些分子被评估为端粒G-四链体稳定剂，并通过竞争实验评估其对双链体DNA的选择性。发现两种化合物（14a，19）对端粒G-四链体具有比双链DNA高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.025
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-(benzyloxy)benzoyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫酮化合物作为二嗪金属β-内酰胺酶的抑制剂。

  摘要：

  金属β-内酰胺酶（MBLs）引起革兰氏阴性细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性并引起人们的严重关注，因为它们可以使最后的碳青霉烯类药物失活，并且仍然缺乏具有临床价值的MBL抑制剂。我们之前确定了在其二嗪活性位点内4-氨基-2,4-二氢-5-（2-甲基苯基）-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮（化合物IIIA）的原始结合模式。 L1 MBL。在这里，我们提出了L1与相应的非氨基化合物IIIB（1,2-二氢-5-（2-甲基苯基）-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮）的配合物的晶体结构。出乎意料的是，IIIB的结合模式与IIIA相似，但相反。3D结构表明三唑-硫酮骨架适合结合二锌金属酶的催化位点。根据这些结果，我们合成了IIIA或IIIB的54个类似物。有19个显示的IC50值在微摩尔范围内，朝着五个代表性MBL（即L1，VIM-4，VIM-2，NDM-1和IMP-1）中的至少一个显示。其中五个对至少四

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700186

文献信息

• COMPOUNDS AND THEIR USES AS MIF INHIBITORS
  申请人：Nanjing Immunophage BioTech Co., Ltd.

  公开号：US20210403484A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of Formula I which can be used as macrophage migration inhibitory factor (MIF) inhibitors; methods for the production of the compounds of the invention; pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention; as well as uses and methods for treating a disease mediated by MIF by administering the compounds of the invention.

  本发明提供了一种可以用作巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）抑制剂的化合物I的公式；本发明化合物的制备方法；包括本发明化合物的药物组合物；以及通过给予本发明化合物来治疗由MIF介导的疾病的用途和方法。
• Lora-Tomayo,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 259 - 261
  作者：Lora-Tomayo,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lora-Tamayo,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 255 - 258
  作者：Lora-Tamayo,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lora-Tamayo,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1024 - 1030
  作者：Lora-Tamayo,M. et al.

  DOI：——

  日期：——