(+/-)-2-Cyan-7-methyl-oct-6-ensaeure-ethylester | 91554-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-2-Cyan-7-methyl-oct-6-ensaeure-ethylester
• 英文别名: 7-Methyl-2-cyan-octen-6-saeure-1-ethylester；ethyl 2-cyano-7-methyloct-6-enoate
• CAS: 91554-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: KKYJTWIJXYTOTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-Cyan-7-methyl-oct-6-ensaeure-ethylester 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-Isopropyl-cyclopentancarbonsaeure-(1)-amid
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1960, vol. 251, p. 1030 - 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯-1-醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-2-Cyan-7-methyl-oct-6-ensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  由有机金属，过渡金属催化和自由基反应步骤组成的串联过程形成的功能强大且有效的抗病毒环戊烷衍生物

  摘要：

  报道了一种简单的模块化串联方法来多重取代的环戊烷衍生物，该方法通过加入有机金属加成，共轭加成，自由基环化和氧合步骤而成功。实现这种串联过程的关键步骤是迄今很少使用的烯丙基醇盐异构化为烯醇化物和单电子转移以将有机金属步骤与自由基和氧合化学结合在一起。多种电子对比反应性中间体的受控产品组合使人们能够从非常简单且容易获得的商品前体中广泛获得高度官能化的环戊烷衍生物。筛选了合成化合物的抗病毒活性，许多化合物显示出对丙型肝炎病毒和登革热病毒的有效活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201402595

文献信息

• Intramolecular lactone annulation of activated acids with Mn(III)
  作者：Andreas B. Ernst、William E. Fristad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89244-8

  日期：1985.1

  Intramolecular lactone annulation of activated carboxylic acids onto olefins by manganese(III) acetate yields bicyclo[3.3.0] and [4.3.O]lactones.

  乙酸锰（III）将活化羧酸的分子内酯环化到烯烃上，生成双环[3.3.0]和[4.3.O]内酯。
• Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1109 - 1116
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ERNST, A. B.;FRISTAD, W. E., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 32, 3761-3764
  作者：ERNST, A. B.、FRISTAD, W. E.

  DOI：——

  日期：——