5-ethylene thioketal of 2,7-dimethylbicyclo<5.3.0>dec-1,2-ene-5,8-dione | 68197-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 5-ethylene thioketal of 2,7-dimethylbicyclo<5.3.0>dec-1,2-ene-5,8-dione
• 英文别名: 5-ethylene thioketal of 2,7-dimethylbicyclo[5.3.0]dec-1,2-ene-5,8-dione
• CAS: 68197-07-9
• 化学式: C₁₄H₂₀OS₂
• 分子量: 268.444
• InChiKey: UVJRUPQJPWRCLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylene thioketal of 2,7-dimethylbicyclo<5.3.0>dec-1,2-ene-5,8-dione 在 platinum(IV) oxide 三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 三氟化硼 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (3R,3aR,8aR)-3a,8-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,2,3,4,6,8a-hexahydroazulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  拟愈创木酚的全合成—Ⅰ：水杨酸和海伦内酯的双环[5.3.0]癸烷合成子的制备

  摘要：

  已经开发了用于制备适合全合成拟愈创木倍半萜（→ 1 → 2 → 4）的氢化azulenones的反应序列。双环酮2在三个手性中心的相对构型是通过将其转化为（±）-豆豆酸（3）来确定的。随后，通过临时的乙烯基活化（2 → 27 → 4）使2的C-10手性中心反转。如此产生的酮4是潜在的海伦醇化物的合成子，在该倍半萜烯内酯类中的碳1、5和10处具有所需的构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80145-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 甲酸 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 5-ethylene thioketal of 2,7-dimethylbicyclo<5.3.0>dec-1,2-ene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  拟愈创木酚的全合成—Ⅰ：水杨酸和海伦内酯的双环[5.3.0]癸烷合成子的制备

  摘要：

  已经开发了用于制备适合全合成拟愈创木倍半萜（→ 1 → 2 → 4）的氢化azulenones的反应序列。双环酮2在三个手性中心的相对构型是通过将其转化为（±）-豆豆酸（3）来确定的。随后，通过临时的乙烯基活化（2 → 27 → 4）使2的C-10手性中心反转。如此产生的酮4是潜在的海伦醇化物的合成子，在该倍半萜烯内酯类中的碳1、5和10处具有所需的构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80145-1