| 60929-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 60929-99-9
• 化学式: C₆₆H₈₅N₅O₂₂S₆
• 分子量: 1492.82
• InChiKey: WCFDCXVFRFSALP-SKQGJOANSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到1D-O⁴-[O³,O⁴-cyclohexane-1,1-diyl-2,6-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-α-D-2,6-dideoxy-glucopyranosyl]-O⁶-[O⁴,O⁶-cyclohexane-1,1-diyl-2,3-(toluene-4-sulfonylazanediyl)-α-D-2,3-dideoxy-mannopyranosyl]-N,N'-bis-(toluene-4-sulfonyl)-2-deoxy-streptamine
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷类抗生素。3.神经胺，核糖霉素和卡那霉素B的Epimino衍生物。

  摘要：

  设计具有很少或没有内在抗微生物活性的神经胺，核糖霉素和卡那霉素B的2'，3'-表胺类似物，以增强卡那霉素A对精心设计氨基糖苷3'-磷酸转移酶的细菌菌株的活性。设计了由母体抗生素合成的途径，还制备了卡那霉素B的2''，3''-表胺类似物。尽管卡那霉素B衍生物对非耐药菌株显示出非常弱的活性，但这些类似物均未对产生磷酸转移酶的细菌具有活性。在8和32微克/ mL时，神经胺的2'，3'-表胺类似物对卡那霉素A对产生氨基糖苷3'-磷酸转移酶II的大肠杆菌菌株的活性产生小的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jm00175a009