6-(nitrooxy)hexyl trifluoromethanesulfonate | 1253591-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(nitrooxy)hexyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1253591-64-8
• 化学式: C₇H₁₂F₃NO₆S
• 分子量: 295.237
• InChiKey: XHCBNLQCMMUPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-hydroxybenzo[b]thiophen-2-yl)ethanol 、 6-(nitrooxy)hexyl trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-({2-[1-(carbamoyl(hydroxy)amino)ethyl]-1-benzo[b]thiophen-6-yl}oxy)hexyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  多靶点药物：具有双重5-LO抑制剂和NO依赖活性的齐留通类似物的合成和初步药理学表征

  摘要：

  多靶点药物：标题化合物代表具有5-LO抑制作用和NO依赖活性的双重作用药物。它们以接近齐留通的效能来阻断白三烯B 4的产生，并能够通过NO介导的机制使大鼠气管环和大鼠主动脉条松弛。一些化合物还可以在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿中显示出抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000198
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 6-hydroxyhexyl nitrate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(nitrooxy)hexyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  多靶点药物：具有双重5-LO抑制剂和NO依赖活性的齐留通类似物的合成和初步药理学表征

  摘要：

  多靶点药物：标题化合物代表具有5-LO抑制作用和NO依赖活性的双重作用药物。它们以接近齐留通的效能来阻断白三烯B 4的产生，并能够通过NO介导的机制使大鼠气管环和大鼠主动脉条松弛。一些化合物还可以在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿中显示出抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000198