1-(6-hydroxybenzo[b]thiophen-2-yl)ethanol | 1253591-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(6-hydroxybenzo[b]thiophen-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(1-Hydroxyethyl)-1-benzothiophen-6-ol
• CAS: 1253591-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: UBUGHOHLINBANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-hydroxybenzo[b]thiophen-2-yl)ethanol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-({2-[1-(carbamoyl(hydroxy)amino)ethyl]-1-benzo[b]thiophen-6-yl}oxy)butan-1,2-diyl dinitrate
  参考文献：
  名称：

  多靶点药物：具有双重5-LO抑制剂和NO依赖活性的齐留通类似物的合成和初步药理学表征

  摘要：

  多靶点药物：标题化合物代表具有5-LO抑制作用和NO依赖活性的双重作用药物。它们以接近齐留通的效能来阻断白三烯B 4的产生，并能够通过NO介导的机制使大鼠气管环和大鼠主动脉条松弛。一些化合物还可以在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿中显示出抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000198
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-6-醇 、 乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1-(6-hydroxybenzo[b]thiophen-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  多靶点药物：具有双重5-LO抑制剂和NO依赖活性的齐留通类似物的合成和初步药理学表征

  摘要：

  多靶点药物：标题化合物代表具有5-LO抑制作用和NO依赖活性的双重作用药物。它们以接近齐留通的效能来阻断白三烯B 4的产生，并能够通过NO介导的机制使大鼠气管环和大鼠主动脉条松弛。一些化合物还可以在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿中显示出抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000198