syn-7-amino-5-hydroxyundecane | 89763-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: syn-7-amino-5-hydroxyundecane
• 英文别名: syn-7-amino-5-undecanol；(5R,7S)-7-aminoundecan-5-ol
• CAS: 89763-00-8；89763-04-2
• 化学式: C₁₁H₂₅NO
• 分子量: 187.326
• InChiKey: HTNCAEFEQLYEIB-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-7-amino-5-hydroxyundecane 生成 cis-4,6-dibutyltetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从 β-羟基酮中立体选择性地制备 ACYCLICsyn-1,3-氨基醇

  摘要：

  通过使用氢化铝锂对衍生自无环 β-羟基酮的 β-羟基酮-O-苄肟进行立体选择性还原，可以高产率地制备合成-1,3-氨基醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.147
• 作为产物：
  描述：

  anti-7-benzyloxyimino-5-undecanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄氧基胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 syn-7-amino-5-hydroxyundecane
  参考文献：
  名称：

  从 β-羟基酮中立体选择性地制备 ACYCLICsyn-1,3-氨基醇

  摘要：

  通过使用氢化铝锂对衍生自无环 β-羟基酮的 β-羟基酮-O-苄肟进行立体选择性还原，可以高产率地制备合成-1,3-氨基醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.147

文献信息

• Stereoselective Preparation of Acyclic<i>syn</i>-β-Amino Alcohols from β-Hydroxy Ketones via the Corresponding<i>O</i>-Benzyl Oximes
  作者：Koichi Narasaka、Yutaka Ukaji、Shigeru Yamazaki

  DOI：10.1246/bcsj.59.525

  日期：1986.2

  β-hydroxy ketone O-benzyl oximes with lithium aluminum hydride in the presence of sodium or potassium methoxide afforded the corresponding syn-β-amino alcohols in highly stereoselective manner. A lythraceae alkaloid, lasubine II, was synthesized stereoselectively by applying this method.

  在甲醇钠或甲醇钾存在下用氢化铝锂还原 β-羟基酮 O-苄基肟，以高度立体选择性的方式提供相应的顺-β-氨基醇。应用该方法立体选择性地合成了lythraceae生物碱，lasubine II。
• A FACILE METHOD FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF ACYCLIC<i>syn</i>-1,3-AMINO ALCOHOLS FROM β-HYDROXY KETONES
  作者：Koichi Narasaka、Shigeru Yamazaki、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1246/cl.1984.2065

  日期：1984.12.5

  ketones with O-benzylhydroxylamine hydrochloride gave a mixture of stereoisomers of the corresponding O-benzyloximes. The mixture of the both isomers was reduced with lithium aluminum hydride in the presence of sodium or potassium methoxide to afford syn-1,3-amino alcohols in a highly stereoselective manner.

  用 O-苄基羟胺盐酸盐处理无环 β-羟基酮得到相应 O-苄肟的立体异构体混合物。两种异构体的混合物在甲醇钠或甲醇钾的存在下用氢化铝锂还原，以高度立体选择性的方式得到顺-1,3-氨基醇。
• NARASAKA, KOICHI;UKAJI, YUTAKA, CHEM. LETT., 1984, N 1, 147-150
  作者：NARASAKA, KOICHI、UKAJI, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• NARASAKA, KOICHI;YAMAZAKI, SHIGERU;UKAJI, YUTAKA, CHEM. LETT., 1984, N 12, 2065-2068
  作者：NARASAKA, KOICHI、YAMAZAKI, SHIGERU、UKAJI, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——